Accutrend Plus System zur schnellen und einfachen Bestimmung kardiovaskulärer Risikofaktoren. Bequeme Bestimmung von Cholesterin, Triglyzeriden, Glukose und Laktat mit bewährter Teststreifen-Technologie aus Kapillarblut.Accutrend® Plus ist ein flexibles Point-of-Care-Handgerät für die Bestimmung von drei wichtigen kardiometabolischen Parametern und des Lactatspiegels. Das System ist für die Verwendung in Arztpraxis und Klinik, sowie für die Selbstkontrolle* zu Hause unter ärztlicher Überwachung und beim Sport vorgesehen. Die Messung erfordert nur eine geringe Menge Kapillarblut. Bequeme Bestimmung von Cholesterin, Triglyzeriden, Glukose und Laktat mit bewährter Teststreifen-Technologie aus Kapillarblut Zeit bis zum Vorliegen der Messergebnisse: Cholesterin in 180 Sekunden, Triglyzeride in 174 Sekunden, Glukose in 12 Sekunden und Laktat in 60 Sekunden Automatische Leistungs- und Geräteselbstkontrolle – Codestreifen mit positiver Streifenidentifikation und Parametererkennung Lagerung der Teststreifen bei Raumtemperatur Speicherung von bis zu 100 Messwerten pro Parameter mit Datum, Uhrzeit und weiteren Kennzeichen Hohe Präzision und Genauigkeit über den gesamten Messbereich hinweg bei allen ParameternVorteileSichere und zuverlässige Messwerte Hohe Genauigkeit und Präzision über den gesamten Messbereich bei allen Parametern Automatische Leistungs- und Messgerätekontrollen Barcodes für chargenspezifische Kalibrierungsdaten mit positiver Chargen- und ParameteridentifizierungAnwendungsfreundlich und komfortabel Komfortable Bestimmung der Parameter aus nur einem Tropfen Kapillarblut Aufbewahrung der Teststreifen bei Zimmertemperatur Benutzerfreundliche Speicherfunktion zur zuverlässigen ÜberwachungAnwendungEinschalten des Messgeräts: Schalten Sie das Accutrend® Plus Messgerät ein und schieben Sie den Teststreifen in die Teststreifenführung. Ein blinkender Pfeil fordert Sie nun auf, die Abdeckung der Messkammer zu öffnen, um eine Blutprobe auftragen zu können.Auftragen der Blutprobe: Entnehmen Sie einen Tropfen Blut aus der Fingerkuppe oder dem Ohrläppchen und setzen Sie den frei hängenden Blutstropfen sofort direkt auf das gelbe Probenauftragsfeld des Accutrend® Teststreifens auf. Berühren Sie hierbei das Auftragsfeld nicht mit dem Finger. Alternativ ist auch der Blutauftrag außerhalb des Systems möglich. Bitte folgen Sie hierfür der Beschreibung in der Bedienungsanleitung des Accutrend® Plus Systems.Messung: Schließen Sie die Abdeckung der Messkammer und warten Sie auf das Messergebnis. Das Accutrend® Plus Messgerät führt alle weiteren Schritte automatisch durch. Nach Ablauf der Messzeit wird das Ergebnis auf dem Display angezeigt. Außerhalb des Messbereichs liegende Messwerte werden als „Hi“ (Überschreitung des Messbereichs) bzw. „Lo“ (Unterschreitung des Messbereichs) angezeigt. Beipackzettel ansehen

Laktat kann mit Accutrend Plus einfach, schnell und zuverlässig aus frischem Kapillarblut gemessen werden.Laktat kann mit Accutrend Plus einfach, schnell und zuverlässig aus frischem Kapillarblut gemessen werden. Laktat, das Salz der Milchsäure, entsteht bei einer Hypoxie im Gewebe, wenn die dem Körper verfügbare Sauerstoffmenge zu gering, die Laktatbildung erhöht oder der Abbau von Laktat gestört ist. Besondere Bedeutung hat das Laktat daher bei der Leistungsdiagnostik und Trainingssteuerung im Freizeit- oder Leistungssport. Mit der Bestimmung des Laktatspiegels kann der Sportler die optimale Trainingsintensität auswählen und kontrollieren, Belastungs- und Erholungsphasen aufeinander abstimmen und die Gefahr der Überlastung und Verletzung reduzieren.EigenschaftenBestimmung des Laktatwerts im Blut Messergebnisse in kürzester Zeit Einfache Verwendung Probenmaterial: Vollblut Kompatibel mit dem Roche Accutrend Plus MessgerätDarreichungsformTeststreifenInhalt1 Röhre mit 25 Teststreifen 1 Codestreifen

Accutrend Triglycerides Teststreifen zur Bestimmung der Triglyceriden (Blutfette) mit dem Accutrend Plus System. Quantitative Bestimmung von Triglyceriden im kapillaren Vollblut.Die Accutrend Triglycerides Teststreifen wurden speziell für den Einsatz mit Roche GCT-Messgeräten (Glucose, Cholesterin & Triglyzeride im Blut) entwickelt. Ideal einsetzbar sind die Triglyzerideteststreifen mit dem Roche Accutrend Plus Messgerät. Die Handhabung der Teststreifen ist dabei einfach, doch ermittelt sie hoch präzise Messergebnisse bei der Blutzuckermessung. EigenschaftenAccutrend Triglycerides Blutzuckerteststreifen für Roche Accutrend Plus Messgeräte Quantitative Bestimmung von Triglyceriden im kapillaren Vollblut mittels Messgerät Verwendbar mit Accutrend Plus (Glukose, Triglyceride, Cholesterin) Codierung: ja, Code-Streifen Einfach überprüfbar mit Accutrend Control TG Kontrolllösung für Triglyceride (optional) Rasche Früherkennung von kardiovaskulären Risikofaktoren Probenmaterial: VollblutDie rasche Abklärung von 3 Risikofaktoren wird durch das Accutrend Plus Messgerät erzielt. Die dazu notwendigen Blutzuckerteststreifen für Triglyzeride sind das optimale Medium für die Früherkennung von Diabetes und anderen Herz-Kreislauf-Risiken. Nur 68 Sekunden – und schon ist der Triglyceride-Wert im Blut exakt und verlässlich erkannt und wird durch das kleine, leichte Accutrend Plus angezeigt. DarreichungsformTeststreifen

Der autotest VIH® ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich und kann diskret zu Hause durchgeführt werden. Er bietet die Möglichkeit der Früherkennung der Erkrankung. Der autotest VIH® ratiopharm benötigt zur Durchführung nur einen Tropfen Blut (etwa die Menge, die DiabetikerInnen zur Blutzuckermessung benötigen). Der HIV-Selbsttest ist ein Antikörpertest und kann daher erst 12 Wochen nach dem letzten Risikokontakt eine HIV-Infektion sicher ausschließen. So lange kann es dauern bis sich Antikörper gebildet haben. Wird der Test zu früh durchgeführt, ist ein negatives Ergebnis nicht aussagekräftig. Im Falle eines positiven Ergebnisses muss das Resultat des Selbsttests durch einen Bestätigungstest im Labor kontrolliert werden.EigenschaftenSelbsttest anhand eines Bluttropfens aus der Fingerkuppe 5 Minuten für den Test, 15 Minuten Wartezeit auf das Ergebnis Zuverlässige Detektion einer HIV-Infektion, wenn diese mindestens 3 Monate zurück liegDarreichungsformAntikörpertestAnwendungSiehe BeipackzettelInhaltTeströhrchen Verdünnungslösung Sicherheitslanzette Pflaster Trocknungsmittel Testständer Alkoholtupfer Steriler TupferWeitere MerkmaleKennzeichnung CE 0459 Lagerung: in der Originalverpackung kühl und trocken zwischen +8 und +30°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen. Probe: 2,5 Mikroliter kapillares Blut (einen Tropfen von der Fingerspitze) Sensitivität: 100 % HIV-positiver Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Spezifität: 99,8 % HIV-negativer Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Der autotest VIH® kann nur Infektionen nachweisen, die mindestens drei Monate zurückliegen. So lange benötigt der menschliche Körper um nachweisbare Antikörper zu bilden. Man spricht auch von Serokonversion oder einer diagnostischen Lücke. Das bedeutet, dass HIV-Infektionen, die während der letzten drei Monaten erfolgten, durch diesen Test nicht erfasst werden. (3) Studien an 503 Menschen (Sensitivität) und 2.051 Menschen (Spezifität) aus den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union Beipackzettel ansehen

Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips und Reflexzonen-Finder ist ein Set bestehend aus 12 Stück Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips und einem Balanox™ Reflexzonen-Finder.Darreichungsform 12 Stück Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips1 x Balanox™ Reflexzonen-Finder

Basen Citrate Pur® Teststreifen sind ein Medizinprodukt, um den pH-Wert mittels Ihres Urins zu messen. So können Sie Ihren Säure-Basen-Haushalt im Auge behalten und bei Bedarf gezielt mit Basenpräparaten ausgleichen.EigenschaftenZur Bestimmung des Urin pH-Wertes26 BasenteststreifenpH-Bereich 2,9 bis 7,7DarreichungsformTeststreifenAnwendungFrischen Harn in einem Behälter sammeln. Mit trockenen Fingern einen Teststreifen abreißen. Teststreifen 1 Sekunde in den Urin eintauchen, herausziehen und überschüssige Flüssigkeit abschütteln. Je nach pH-Wert verändert der Streifen seine Farbe. Innerhalb von 2 Minuten Farbe mit der Farbskala vergleichen. Wert ablesen, der der Verfärbung des Teststreifens am nächsten kommt (Ablesegenauigkeit ± 0,1 pH). Benutze Teststreifen in den Hausmüll geben. Für Bewertungen fachkundigen Rat einholen.Hinweise: Die Brauchbarkeit von unbenutzten Teststreifen wird durch etwaige Verfärbungen nicht beeinträchtigt.

Der Cleartest Multi Dip 6 ist ein professioneller Drogenschnelltest zur qualitativen Bestimmung von 6 häufigen Drogen in Urinproben. Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse.Der CLEARTEST Multi Drug Test ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von 6 verschiedenen Drogen und Drogenmetaboliten in Urin. Diese Drogenteststreifen bieten eine schnelle und einfache Methode, um den Konsum verschiedener Substanzen zu überprüfen. Sie sind in drei unterschiedlichen Kombinationen erhältlich und kommen in einer 1er-Packung zusammen mit Universalbehältern. Die Anwendung ist unkompliziert: Zuerst wird der Universalbehälter mit Urin gefüllt, anschließend werden die Teststreifen für 10 bis 15 Sekunden eingetaucht. Das Ergebnis kann bereits nach fünf Minuten abgelesen werden. Die Genauigkeit dieser Tests hängt oft von der Einhaltung der Gebrauchsanweisung und der Qualität des Produkts ab. Es ist ratsam, bei positiven Ergebnissen eine professionelle Bestätigung durch ein Labor zu suchen. EigenschaftenAnwendung: Einfaches Eintauchen der Teststreifen in den UrinTestdauer: 10 bis 15 SekundenAuswertungszeit: Ergebnisse nach 5 MinutenEinsatzgebiet: Schnelltest zur DrogenkontrolleParameter: Amphetamine, Benzodiazepine, Kokain, Morphin, Methadon, MarihuanaDarreichungsformTeststreifenAnwendungUniversalbehälter füllen (nicht enthalten).MULTI-DIP Drogenteststreifen für 10 - 15 Sekunden in den Urin eintauchen.Auswertung nach 5 Minuten.

Der Cleartest Drug THC - Test dient zum qualitativen Nachweis von Tetrahydrocannabinol im Urin. Einfache Anwendung, schnelle Ergebnisse.Drogenteststreifen - der schnelle Drogen-ScreentestDie Cleartest Drogenteststreifen sind chromatographische Lateral-Flow-Immunoassays für den qualitativen Nachweis von verschiedenen Drogen im Urin. Die Cleartest Drogenteststreifen liefern nur vorläufige analytische Testergebnisse. Die Resultate eines Drogentests sollten klinisch bewertet und professionell beurteilt werden; insbesondere wenn vorläufig positive Ergebnisse erreicht werden.DarreichungsformTeststreifenAnwendungCleartest-Teststreifen bis zur Markierung für 10-15 Sekunden in den Urin tauchen und nach 5 Minuten das Ergebnis auswerten.

Der Clungene® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein zuverlässiger Selbsttest (Anterior-nasal) für den schnellen Nachweis von SARS-CoV-2. Einfach durchzuführen, auch für Laien geeignet. Ermitteln Sie Ihr Testergebnis in nur wenigen Minuten.Der COVID-19 Antigen Assay (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben. Während dieses Tests reagiert die Probe mit einem Anti-SARS-CoV-2-Antikörperkonjugat auf dem Polster, das mit Partikeln beschichtet ist und dann wandert das Gemisch durch Kapillarwirkung nach oben auf das Membranchromatogramm und reagiert mit einem SARSCoV-2-Antikörper in der Nachweiszone. Wenn die Probe SARSCoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARSCoV-2 enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Prozesskontrolle erscheint im Bereich der Kontrolllinie immer eine farbige Linie, die anzeigt, dass ein geeignetes Probenvolumen zugegeben wurde und ein Membrankernziehen stattgefunden hat. Eigenschaften und VorteileAnterior-nasal (kurze Nase!) Test Spezifität: 100 %Sensitivität: >95%Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten CE-zertifiziert als Selbsttest zur EigenanwendungDarreichungsformAntigen Selbsttest Kit bestehend Coronavirus-Antigen-Testkassette, vorbefüllter Extraktionspuffer, Steriler Tupfer (für die Probenentnahme), Gebrauchsanweisung, Biosicherheitsbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Combur 10-Test Teststreifen dienen zur Prüfung von spezifischem Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin und Erythrozyten / Blut im Urin.Die Combur 10 Test Urinteststreifen von Roche werden zur Bestimmung von 10 Urinparametern verwendet. Durch ihren speziellen Aufbau wird das Vermischen der Reagenzien der unterschiedlichen Testfelder verhindert und zusätzlich unterstützt die eindeutige Farbänderung der Reaktionsfelder das einfache und genaue Ablesen des Ergebnisses. Die Combur 10 Teststreifen haben eine hohe Sensitivität, wodurch bereits kleinste pathologische Veränderungen durch ein positives Testergebnis angezeigt werden. Zusammen mit der lichtechten Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre, die das Ablesen fehlerunanfälliger macht, erlaubt dies eine besonders präzise Diagnostik.EigenschaftenHohe Empfindlichkeit ermöglicht Farbreaktion auch bei kleinsten pathologischen Veränderungen Spezieller Aufbau verhindert das Vermischen der Reagenzien der Testfelder Besonders langer Haltegriff Gleichzeitiges Ablesen der Testfelder nach ca. 60 -120 Sekunden Einfache Diagnose durch deutlichen Farbwechsel Bei Raumtemperatur lagerbarDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 3-Test E Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß oder Blut im Urin.Die Combur 3 Test E Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß und Blut im Urin verwendet. Combur Urinteststreifen zeichnen sich vor allem durch eine hohe Empfindlichkeit und eine sehr gute Ablesbarkeit aus. Durch den extra langen Griff bleiben die Finger bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - Farbumschwung auch bei geringen pathologischen Veränderungen Durch klare Farbänderung eindeutige Ablesbarkeit Unempfindlich gegen Ascorbinsäure Langer Haltegriff Bei Zimmertemperatur lagerbarDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 4-Test N Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin.Die Combur 4 Test N Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin verwendet. Die Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit aus, wodurch sie auch schon schwach pathologische Veränderungen zuverlässig durch Farbumschlag anzeigen. Die Combur 4 Test N Urinteststreifen sind mit einem langen Haltegriff versehen, dadurch bleiben die Hände bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - dadurch auch Farbumschlag bei geringen pathologischen Veränderungen Unempfindlich gegenüber Ascorbinsäure Langer Haltegriff Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglich Können bei Raumtemperatur gelagert werdenDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 5 Test® HC Harnteststreifen messen 5 Parameter gleichzeitig und können daher folgende Gesundheitsprobleme aufdecken: ParameterLeukozyten Nitrit Protein Glucose Erythrozyten [Hämoglobin]GesundheitsproblemeHarnwegsinfekt Weitere Erkrankungen der Niere und der Harnwege Diabetes mellitusDenken Sie daran... Harnwegsinfekte weisen nicht immer klare Symptome auf. Wenn Sie vermuten, an einem Harnwegsinfekt zu leiden, können Combur 5 Test® HC Harnteststreifen bequem bei Ihnen zu Hause angewendet werden. Selbst bei einer Langzeitprophylaxe gegen Harnwegsinfekt und der damit verbundenen erhöhten Vitamin C Zufuhr liefert der Combur 5 HC ein verlässliches Ergebnis. Der Test ist vor Störungen durch Vitamin C geschützt. Mit den Combur 5 HC Harnteststreifen erhalten Sie ein Testergebnis innerhalb von 60 sec. Die Auswertung erfolgt visuell durch den Vergleich mit der Farbskala auf dem Röhrenetikett. Im Falle eines positiven Ergebnisses suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Der Combur 5 HC ist für jedes Familienmitglied beliebigen Alters geeignet und ist vor allem folgenden Personen zu empfehlen: Personen, die häufig an Harnwegsinfekten leiden Schwangere (besonders während einer Schwangerschaft ist es wichtig regelmäßige Harnkontrollen durchzuführen, um Harnwegsinfekte, die keine Symptome aufweisen, rechtzeitig erkennen und behandeln zu können) Kinder Diabetiker Ältere Personen Personen, die an einer Nierenerkrankung leiden und den Verlauf dieser überwachen solltenDarreichungsformTeststreifenAnwendungWenn du vermutest, an einem Harnwegsinfekt zu leiden, kannst du den Combur5 Test® HC Harnteststreifen bequem bei dir zu Hause anwenden. Führe den Test immer mit dem ersten Morgenurin durch und verwende ein sauberes, gut gespültes Gefäß zur Urinsammlung Genitalien sorgfältig waschen und mit reichlich Wasser spülen – nicht abtrocknen. Den beginnenden Urinstrahl lässt du zunächst in die Toilette abfließen und fängst den Rest des Urins mit dem gut gespülten Gefäß auf. Tauche den Combur5 Test® HC Harnstreifen in den Urin, bis alle Felder befeuchtet sind. Warte die vorgegebene Zeit. Mit den Combur5 Test® HC Harnteststreifen erhältst du ein Testergebnis innerhalb von 60 Sekunden. Halte anschließend den Teststreifen an die Farbskala des Röhrenetiketts und lies dein Testergebnis gleich nach Ende der vorgegebenen Zeit ab. Für weitere Informationen lies bitte die Packungsbeilage sorgfältig durch oder frage deine Ärztin bzw. deinen Arzt oder deine Apothekerin bzw. deinen Apotheker.Beipackzettel ansehen

Combur 6-Test Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, Blut, Nitrit, Urobilinogen und Leukozyten im Urin.Die Combur 6 Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, Nitrit, Urobilinogen, Blut und Leukozyten verwendet. Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit und eine sehr gute Ablesbarkeit aus. Die Teststreifen verfügen über einen besonders langen Haltegriff, wodurch die Hände bei der Testdurchführung sauber bleiben. EigenschaftenSehr hohe Empfindlichkeit Resistenz gegenüber Ascorbinsäure beugt falsch-negativen Ergebnissen bei den Testfeldern Blut und Glucose weitgehend vor Saugpapier im Testfeld nimmt überschüssigen Urin auf und verhindert dadurch das Übertreten von Reagenzien auf benachbarte Testfelder und dadurch verursachte chemische Wechselwirkungen Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Bei Zimmertemperatur lagerbar Langer Haltegriff Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglichDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 9-Test Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH, Nitrit, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut und Leukozyten im Urin.Die Combur 9 Urinteststreifen von Roche verfügen über einen speziellen Aufbau, der einen Austausch zwischen den einzelnen Testfeldern verhindert. Die Combur Urinteststreifen lassen sich hervorragend ablesen und weisen einen gleichmäßigen Farbumschlag auf. Durch ihre hohe Empfindlichkeit reagieren die Combur 9 Urinteststreifen bereits auf kleinste pathologische Veränderungen. EigenschaftenGleichmäßige Reaktionsfärbung sorgt für gute Ablesbarkeit Hohe Empfindlichkeit Resistent gegen Ascorbinsäure Problemlos bei Zimmertemperatur lagerbar Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglichDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

combur® 3-Test Teststreifen dienen zur Prüfung von pH, Protein und Glukose im Urin.EigenschaftenWeitgehend Vitamin C-entstört - für zuverlässige WerteDeutliche Farbwechsel bereits bei geringfügig pathologischen Veränderungen im UrinEinfache HandhabungEinfache Ergebnisbewertung anhand der Vergleichsskala im farbechten, speziellen LackdruckHochwertiges TeststreifendesignDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluß (im Verschluß befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests.Vorteile des CorDx Kombitest Covid Influenza RSVDer CorDx Kombitest Covid Influenza RSV ist ein qualitativer Test, der in der Lage ist Covid-19, RSV, Influenza A und B mit einer hohen Sensitivität von über 96% und einer Spezifität von über 99% zu erkennen. Er ist einfach und schnell durchzuführen und eignet sich sowohl für Mitarbeiter als auch für Privatpersonen, die Gewissheit im Falle einer Erkrankung suchen.Schnelle Durchführung: Der Test kann innerhalb von wenigen Minuten durchgeführt werden.4in1 Kombitest: Covid, Influenza A/B und RSVAuswertung nach 15 MinutenEinfache Handhabung: Der Test ist einfach durchzuführen. Einfacher Nasenabstrich.Lagerung bei 2 – 30 °C CE zertifiziert klinisch getestetInklusive allen notwendigen UtensilienKlinische LeistungDie klinischen Leistungsmerkmale des CorDx Influenza A/B, COVID-19, RSV Combo Ag Tests wurden in den klinischen Studien bewertet. Insgesamt wurden 452 symptom- atische oder asymptomatische Probanden für die klinische Studie zum Influenza A/B- und RSV-Test rekrutiert. Außerdem wurde eine Studie mit 560 symptomatischen oder asymptomatischen Verdächtigen von COVID-19 durchgeführt.Die Testergebnisse lauten wie folgt:Influenza A: Beim Influenza A-Antigen-Nachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 100,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,34 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,43 %.Influenza B: Beim Nachweis des Influenza B-Antigens beträgt die positive Koinzidenzrate 96,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,67 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,15 %.RSV: Beim RSV-Antigen-Nachweis liegt die positive Koinzidenzrate bei 98,98 %, die negative Koinzidenzrate bei 99,21 % und die Gesamtkoinzidenzrate bei 99,14 %.Covid-19: Für den COVID-19-Antigennachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 89,09 %, d. h. 98,67 % bei Ct≤25, 93,00 % bei Ct≤30, und die negative Koinzidenzrate beträgt 100,00 %, die Gesamtkoinzidenzrate 97,86 %.Nachweisgrenze (Analytische Sensitivität)Influenza A: 1,5×104 TCID50/mLInfluenza B: 1,5×105 TCID50/mLCovid-19: 200 TCID50/mLRSV: 1,0×104 TCID50/mLTestprinzip des CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 SelbsttestInfluenza A und Influenza BDer Influenza A, Influenza B Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper (T1), monoklonale Maus-Anti-Influenza-B-Antikörper (T2) und polyklonale Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Der Test verwendet kolloidales Gold zur Markierung von monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern und monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Beim Testen verbinden sich die Influenza A-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T1 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T1-Linie bildet.Beim Testen verbinden sich die Influenza B-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T2 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T2-Linie bildet. Wenn die Proben keine Influenza Typ A- und B-Antigene enthalten, erscheinen keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2. Unabhängig vom Vorhandensein von Influenza Typ A- oder B-Antigenen in der Probe erscheint im Bereich der Qualitätskontrolle (C) möglichst immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, 3. und als Qualitätskontrolle für die Reagenzien.Covid-19Der COVID-19, RSV-Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-COVID-19-Antikörper (T2), monoklonale Maus-Anti-RSV-Antikörper (T1) und polyklonale Ziegen-Antimaus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Es verwendet kolloidales Gold zur Markierung des monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörpers und des monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörpers. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Bei der Testung verbindet sich das COVID-19-Antigen in der Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper zu einem Komplex, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper, der während der Chromatographie in der Testlinie T2 beschichtet wurde, kombiniert wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T2-Bereich (Der Test ist positiv).RSVDas RSV-Antigen in der Probe verband sich mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen RSV-Antikörper, um einen Komplex zu bilden, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörper, der während der Chromatographie in die Testlinie T1 beschichtet wurde, verbunden wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T1-Bereich (Der Test ist positiv). Wenn die Proben keine COVID-19- und RSV-Antigene enthalten, gibt es keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2 (Der Test ist negativ). Unabhängig vom Vorhandensein von COVID-19- oder RSV-Virus-Antigenen in der Probe bildet sich im Qualitätskontrollbere- ich (C) immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, und 3. als Qualitätskontrolle für die Reagenzien. Sollte diese nicht auftauchen – dann darf der Test nicht ausgewertet werden.Allgemeines zum CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 Selbsttest Der Test soll bei der schnellen Diagnose von Infektionen mit Influenza A, Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 helfen. Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Heimgebrauch mit selbst entnommenen Nasenabstrichen von Personen ab 14 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Dieser Test ist auch für den Gebrauch mit von Erwachsenen entnommenen Nasenabstrichen von Personen im Alter ab 2 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Bei Personen ohne COVID-19-Symptome und/oder Personen, die in Gebieten mit einer geringen Anzahl von COVID-19-Infektionen und ohne bekannte Exposition gegenüber COVID-19 leben, können mehr falsch-positive Ergebnisse auftreten. Personen ohne Symptome sollten nur dann getestet werden, wenn es sich um Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen handelt oder wenn andere epidemiologische Gründe für den Verdacht auf eine Influenza A/B oder RSV/COVID-19-Infektion vorliegen. Zudem sollte ein zusätzlicher Bestätigungstest mittels eines Molekulartests (z.B. PCR) durchgeführt werden. Dieser Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Daher müssen sämtliche positive Ergebnisse dieses Kombinations – Antigentests auf Influenza A, Influenza B, COVID-19 und/oder RSV durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.DarreichungsformDas Testkit des Kombinations-Antigentests auf Influenza A/B, COVID-19, RSV enthält die folgenden Komponenten zur Durchführung des Tests: 1 Testkassette, 1 Gebrauchsanweisung, 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösung, 1 Tupfer zur Probenahme, 1 Röhrchenständer, 1 Auffangbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

COVID-19 (corona virus disease 2019) ist eine durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Atemwegserkrankung. Sie wurde erstmals 2019 in Wuhan beschrieben und verbreitet sich durch Tröpfcheninfektion. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. Neben symptomlosen Infektionen wurden überwiegend milde bis moderarte Verläufe beobachtet. Zusätzlich gibt es Berichte von schweren Verläufen, wie beidseitige Lungenentzündungen bis hin zu Lungenversagen und Todesfolge. Ob auch als leicht beschriebene Krankheitsverläufe langfristige Schäden zur Folge haben können, kann bisher nicht ausgeschlossen werden.Hinweise:Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. VorteileQualitatives Ergebnis in 15 Minuten Hohe Genauigkeit (98,74 %), Sensitivität (96,72 %) und Spezifität (99,22 %) Lagerung bei 2 bis 30 °C Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten Komplettes Zubehör je Testkit (Testkassette, Sterile Abstichtupfer, Extraktionsröhrchen, Tropfeinsätze für Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Ständer für Extraktionsröhrchen, Gebrauchsanweisung)AnwendungBefolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung.Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonst keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern.Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung.Beipackzettel ansehen

COVID-19 (corona virus disease 2019) ist eine durch das  Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Viruserkrankung. Sie wurde erstmals 2019 in Wuhan beschrieben und verbreitet sich durch Tröpfcheninfektion. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. Neben symptomlosen Infektionen wurden überwiegend milde bis moderate Verläufe beobachtet. Zusätzlich gibt es Berichte von schweren Verläufen, wie beidseitige Lungenentzündungen bis hin zu Lungenversagen und Todesfolge. Ob auch als leicht beschriebene Krankheitsverläufe langfristige Schäden zur Folge haben können, kann bisher nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile im ÜberblickQualitatives Ergebnis in 10 Minuten Hohe Genauigkeit (493 Tests in 3 Kliniken) Test nach Symptombeginn - Genauigkeit > 7 Tage - 96,0 % > 14 Tage - 97,4 %Lagerung bei 2 bis 30 °C Lange Haltbarkeit von bis zu 24 MonatenKomplettes Zubehör je Testkit (Testkassette, Alkoholtupfer, sterile Lanzetten, Mikropipetten Pufferlösung, Gebrauchsanweisung)AnwendungÖffnen Sie den Folienbeutel. Legen Sie den Test auf eine saubere, ebene Fläche.Reinigen Sie die Punktionsstelle mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer.Ziehen Sie die Kappe der sterilen Lanzette ab. Punktieren Sie die gereinigte Stelle. Lassen Sie das Blut fließen, bis sich ein großer Tropfen bildet.Nehmen Sie das Blut mit der Mikropipette bis zur Fülllinie (10 μl) auf.Geben Sie die Blutprobe in den Probenschacht (S). Danach geben Sie 2 Tropfen Pufferlösung in den Pufferschaft (B).HinweiseLesen Sie das Testergebnis 10 Minuten nach Zugabe des Probenmaterials ab.  Nach 20 Minuten ist das Testergebnis nicht mehr interpretierbar!Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Beipackzettel ansehen

Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL dient zum Nachweis von Alkohol in der Atemluft.Der Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL zeigt dir oder deinem/r Freund/in schnell und einfach visuell durch „OK“ oder „STOP“ an, ob der Grenzwert von 0.5 Promille erreicht wurde.DarreichungsformTestAnwendungDurchbrechen Sie die Aluminiumdichtungen durch Drücken der Plastikverschlüsse. Suchen Sie das grüne Dreieck. Blasen Sie in die vorgegebene Richtung in das Röhrchen. Blasen Sie so lange, bis das rote Rechteck verschwindet. Überschreitet die grüne Farbe die schwarze Linie, wurde der Grenzwert von 0.5 Promille überschritten.Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch: Verwenden Sie das Produkt 10 Minunten nach der letzten Zigarette und nach dem letzten Alkoholkonsum, da sonst das Testergebnis beeinträchigt werden könnte. Wenn die Außentemperatur unter Null liegt, wird empfohlen, das Röhrchen in den Händen für circa 10/15 Sekunden aufzuwärmen. Bei einer Temperatur zwischen 10 und 40 Grad Celsius (der Test enthält Oxidationsmittel) anwenden. Bei Berührung mit den Augen und/oder der Haut gründlich mit Wasser aus- bzw. abspülen und einen Arzt aufsuchen.

fluorecare® Influenza A+B & Covid-19 & RSV 4 in 1 Kombitest ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Dieser Selbsttest erkennt Influenza A+B, RS-Virus sowie die Mutanten von SARS-CoV-2 Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests. Eigenschaften - Fluorecare Kombitest Influenza A+B & Covid-19 & RSV Antigen Selbsttest4-in-1 Selbsttest für RSV-Viren, Influenza und Covid-19Zuverlässig bei Alpha, Delta & Omicron Varianten, BA.4 und BA.5Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV in Nase oder Nasen-RachenraumCE 2934 zertifiziertLagertemperatur: 2-30°C (Raumtemperatur)Probentyp: NasenabstrichDie Testergebnisse lauten wie folgt: SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100,00%Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100,00%Influenza B: Sensitivität 90,91%, Spezifität 100,00%RSV: Sensitivität 95,45%, Spezifität 100,00%DarreichungsformAntigen Selbsttestkit - 1 Testkassette, 1 steriler Abstrichtupfe, 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, 1 Abfallbeutel, 1 Packungsbeilage.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein 4 in 1 Corona Schnelltest. Die Probenentnahme kann mit 4 verschiedenen Möglichkeiten erfolgen: via Speichel – Lollitest, vorderer Nasenbereich, Mund-Rachenraum und hinterer Nasenrachenraum.Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Verwendung des Tests nur durch geschultes medizinisches Personal.Vorteile und Eigenschaften Sensitivität 96,77 % Spezifität 100 % 4 verschiedene Probenentnahmen möglich:         - via Speichel – mittels Lollitupfer        - für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich – nur 2,5cm Eindringtiefe)        - für oropharyngealen Tests (Mund-Rachenraum)        - für nasopharyngealen Tests (hinterer Nasenrachenraum) Leicht zu bedienenSchnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Produkt als Covid-19 In Vitro Diagnostik USt befreit Erkennt Omikron-Varianten (lt. Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung)Anwendung Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 94,39 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Der Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die BASG hat diesen Antigen Schnelltest als geeignet für die Eigenanwendung durch Privatpersonen eingestuft.Antigentests gelistet durch BfArM (AT417/20) und evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkassette sterilisiertes Stäbchen (je Test – 1x dünner Kopf/1x dicker Kopf) Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze  Tropfer (befindet sich bei der Testkassette ) Packungsbeilage (Deutsch) Wichtige Hinweise: Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet.Beipackzettel ansehen

hemoCARE Stuhlprobentest ist ein Test zum Nachweis auf okkultes Blut im Stuhl.Mit dem in extensiven Studien dokumentierten Guajak-Test hemoCARE wurde erstmals das 3-Loch-Testverfahren in Europa eingeführt. Mittlerweile hat sich hemoCARE als weltweit anerkannter und qualitativ hochwertiger Test für okkultes Blut im Stuhl etabliert. Das 3-Loch-Verfahren trägt dazu bei, eine statistisch erhöhte Anzahl an richtig Positiven aufgrund der höheren Probenanzahl zu erkennen. Durch die modifizierte Pufferlösung wird eine optimale Farbentwicklung im Ergebnisfeld aufgrund des gleichbleibenden pH-Wertes unabhängig von der Nahrungsaufnahme erreicht. Zusätzlich erleichtert das bei hemoCARE eingesetzte hochwertige Filterpapier die Ablesbarkeit des Testresultats. Eine gut dokumentierte Studie über mehr als 20.000 Patienten belegt die Optimierung der Testmethodik nach dem modifizierten Guajak-Prinzip. Die großen Testfelder zur Auswertung ermöglichen ein deutlicheres Ablesen auch bei leichten Farbreaktionen am Rande der Laufmittelfront. Durch die erhöhte Anzahl an Ecken durch das von CARE diagnostica entwickelte charakteristische 6-eckige Probenfeld wird der wissenschaftlichen Beobachtung Rechnung getragen, dass es gerade in den Ecken des Testfeldes zur Ansammlung von Reaktionsprodukten kommt.Die Vorteile: Verbesserung im Umgang mit dem Problem der inhomogenen Blutverteilung durch Drei-Proben-Auftragsfelder Ergebnis besser ablesbar durch hohe Fließeigenschaften des Filterpapiers Bessere Farbentwicklung durch stabilen pH-Wert Diese Optimierungen bewirken eine deutliche Verbesserung der Sensitivität bei gleichbleibender Spezifität.EigenschaftenInhalt: 50 Umschläge zu je 3 Testbriefchen (mit je 3 Auftragsfeldern), 50 Patienteninformationsblätter, 9 Kartonspateln zum Auftragen der Proben, 40 ml Entwicklerlösung, 1 ArztinformationMethodik: Guajak-VerfahrenNachweis: humanes HbProbenart: StuhlprobeProbenvolumen: 100 µg Stuhl und 100 µl EntwicklerlösungDarreichungsformTest Beipackzettel ansehen

Der Hightop Covid-19 Antigen Laien Schnelltest ist ein CE-zertifizierter Selbsttest zur Eigenanwendung zur Erkennung einer SARS-CoV 2 Infektion. Dient zur Anterior Nasal bzw. vorderer Nasenbereich (2,5 cm) Testdurchführung für Laien zur Eigenanwendung.HIGHTOP SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (chromatografischer Immunoassay) Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Es dient dem Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen innerhalb von 7 Tagen nach dem Auftreten von Symptomen bei Verdacht auf eine CoronavirusInfektion. Positive Testergebnisse können zur frühzeitigen Isolierung und schnellen Behandlung von Verdachtsfällen verwendet werden, sie können aber nicht als Grundlage für eine definitive Diagnose einer Coronavirus-Infektion dienen. EigenschaftenProbenmaterial durch NasopharyngealabstrichAufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C)Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne LaborSpezifität: 100,00 %Sensitivität: 98,04 %Genauigkeit: 99,50 %TÜV CE zertifiziertErkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon DarreichungsformAntigen Selbsttest Kit bestehend aus 1 Testkassette, 1 sterilisiertes Stäbchen, 1 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze und Pufferlösung, Packungsbeilage (Deutsch). AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen