Laktat kann mit Accutrend Plus einfach, schnell und zuverlässig aus frischem Kapillarblut gemessen werden.Laktat kann mit Accutrend Plus einfach, schnell und zuverlässig aus frischem Kapillarblut gemessen werden. Laktat, das Salz der Milchsäure, entsteht bei einer Hypoxie im Gewebe, wenn die dem Körper verfügbare Sauerstoffmenge zu gering, die Laktatbildung erhöht oder der Abbau von Laktat gestört ist. Besondere Bedeutung hat das Laktat daher bei der Leistungsdiagnostik und Trainingssteuerung im Freizeit- oder Leistungssport. Mit der Bestimmung des Laktatspiegels kann der Sportler die optimale Trainingsintensität auswählen und kontrollieren, Belastungs- und Erholungsphasen aufeinander abstimmen und die Gefahr der Überlastung und Verletzung reduzieren.EigenschaftenBestimmung des Laktatwerts im Blut Messergebnisse in kürzester Zeit Einfache Verwendung Probenmaterial: Vollblut Kompatibel mit dem Roche Accutrend Plus MessgerätDarreichungsformTeststreifenInhalt1 Röhre mit 25 Teststreifen 1 Codestreifen

Accutrend Triglycerides Teststreifen zur Bestimmung der Triglyceriden (Blutfette) mit dem Accutrend Plus System. Quantitative Bestimmung von Triglyceriden im kapillaren Vollblut.Die Accutrend Triglycerides Teststreifen wurden speziell für den Einsatz mit Roche GCT-Messgeräten (Glucose, Cholesterin & Triglyzeride im Blut) entwickelt. Ideal einsetzbar sind die Triglyzerideteststreifen mit dem Roche Accutrend Plus Messgerät. Die Handhabung der Teststreifen ist dabei einfach, doch ermittelt sie hoch präzise Messergebnisse bei der Blutzuckermessung. EigenschaftenAccutrend Triglycerides Blutzuckerteststreifen für Roche Accutrend Plus Messgeräte Quantitative Bestimmung von Triglyceriden im kapillaren Vollblut mittels Messgerät Verwendbar mit Accutrend Plus (Glukose, Triglyceride, Cholesterin) Codierung: ja, Code-Streifen Einfach überprüfbar mit Accutrend Control TG Kontrolllösung für Triglyceride (optional) Rasche Früherkennung von kardiovaskulären Risikofaktoren Probenmaterial: VollblutDie rasche Abklärung von 3 Risikofaktoren wird durch das Accutrend Plus Messgerät erzielt. Die dazu notwendigen Blutzuckerteststreifen für Triglyzeride sind das optimale Medium für die Früherkennung von Diabetes und anderen Herz-Kreislauf-Risiken. Nur 68 Sekunden – und schon ist der Triglyceride-Wert im Blut exakt und verlässlich erkannt und wird durch das kleine, leichte Accutrend Plus angezeigt. DarreichungsformTeststreifen

Der autotest VIH® ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich und kann diskret zu Hause durchgeführt werden. Er bietet die Möglichkeit der Früherkennung der Erkrankung. Der autotest VIH® ratiopharm benötigt zur Durchführung nur einen Tropfen Blut (etwa die Menge, die DiabetikerInnen zur Blutzuckermessung benötigen). Der HIV-Selbsttest ist ein Antikörpertest und kann daher erst 12 Wochen nach dem letzten Risikokontakt eine HIV-Infektion sicher ausschließen. So lange kann es dauern bis sich Antikörper gebildet haben. Wird der Test zu früh durchgeführt, ist ein negatives Ergebnis nicht aussagekräftig. Im Falle eines positiven Ergebnisses muss das Resultat des Selbsttests durch einen Bestätigungstest im Labor kontrolliert werden.EigenschaftenSelbsttest anhand eines Bluttropfens aus der Fingerkuppe 5 Minuten für den Test, 15 Minuten Wartezeit auf das Ergebnis Zuverlässige Detektion einer HIV-Infektion, wenn diese mindestens 3 Monate zurück liegDarreichungsformAntikörpertestAnwendungSiehe BeipackzettelInhaltTeströhrchen Verdünnungslösung Sicherheitslanzette Pflaster Trocknungsmittel Testständer Alkoholtupfer Steriler TupferWeitere MerkmaleKennzeichnung CE 0459 Lagerung: in der Originalverpackung kühl und trocken zwischen +8 und +30°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen. Probe: 2,5 Mikroliter kapillares Blut (einen Tropfen von der Fingerspitze) Sensitivität: 100 % HIV-positiver Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Spezifität: 99,8 % HIV-negativer Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Der autotest VIH® kann nur Infektionen nachweisen, die mindestens drei Monate zurückliegen. So lange benötigt der menschliche Körper um nachweisbare Antikörper zu bilden. Man spricht auch von Serokonversion oder einer diagnostischen Lücke. Das bedeutet, dass HIV-Infektionen, die während der letzten drei Monaten erfolgten, durch diesen Test nicht erfasst werden. (3) Studien an 503 Menschen (Sensitivität) und 2.051 Menschen (Spezifität) aus den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union Beipackzettel ansehen

Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips und Reflexzonen-Finder ist ein Set bestehend aus 12 Stück Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips und einem Balanox™ Reflexzonen-Finder.Darreichungsform 12 Stück Balanox™ zone+ Reflexzonen-Strips1 x Balanox™ Reflexzonen-Finder

Basen Citrate Pur® Teststreifen sind ein Medizinprodukt, um den pH-Wert mittels Ihres Urins zu messen. So können Sie Ihren Säure-Basen-Haushalt im Auge behalten und bei Bedarf gezielt mit Basenpräparaten ausgleichen.EigenschaftenZur Bestimmung des Urin pH-Wertes26 BasenteststreifenpH-Bereich 2,9 bis 7,7DarreichungsformTeststreifenAnwendungFrischen Harn in einem Behälter sammeln. Mit trockenen Fingern einen Teststreifen abreißen. Teststreifen 1 Sekunde in den Urin eintauchen, herausziehen und überschüssige Flüssigkeit abschütteln. Je nach pH-Wert verändert der Streifen seine Farbe. Innerhalb von 2 Minuten Farbe mit der Farbskala vergleichen. Wert ablesen, der der Verfärbung des Teststreifens am nächsten kommt (Ablesegenauigkeit ± 0,1 pH). Benutze Teststreifen in den Hausmüll geben. Für Bewertungen fachkundigen Rat einholen.Hinweise: Die Brauchbarkeit von unbenutzten Teststreifen wird durch etwaige Verfärbungen nicht beeinträchtigt.

Combur 10-Test Teststreifen dienen zur Prüfung von spezifischem Gewicht, pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glukose, Keton, Urobilinogen, Bilirubin und Erythrozyten / Blut im Urin.Die Combur 10 Test Urinteststreifen von Roche werden zur Bestimmung von 10 Urinparametern verwendet. Durch ihren speziellen Aufbau wird das Vermischen der Reagenzien der unterschiedlichen Testfelder verhindert und zusätzlich unterstützt die eindeutige Farbänderung der Reaktionsfelder das einfache und genaue Ablesen des Ergebnisses. Die Combur 10 Teststreifen haben eine hohe Sensitivität, wodurch bereits kleinste pathologische Veränderungen durch ein positives Testergebnis angezeigt werden. Zusammen mit der lichtechten Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre, die das Ablesen fehlerunanfälliger macht, erlaubt dies eine besonders präzise Diagnostik.EigenschaftenHohe Empfindlichkeit ermöglicht Farbreaktion auch bei kleinsten pathologischen Veränderungen Spezieller Aufbau verhindert das Vermischen der Reagenzien der Testfelder Besonders langer Haltegriff Gleichzeitiges Ablesen der Testfelder nach ca. 60 -120 Sekunden Einfache Diagnose durch deutlichen Farbwechsel Bei Raumtemperatur lagerbarDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 3-Test E Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß oder Blut im Urin.Die Combur 3 Test E Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß und Blut im Urin verwendet. Combur Urinteststreifen zeichnen sich vor allem durch eine hohe Empfindlichkeit und eine sehr gute Ablesbarkeit aus. Durch den extra langen Griff bleiben die Finger bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - Farbumschwung auch bei geringen pathologischen Veränderungen Durch klare Farbänderung eindeutige Ablesbarkeit Unempfindlich gegen Ascorbinsäure Langer Haltegriff Bei Zimmertemperatur lagerbarDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 4-Test N Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin.Die Combur 4 Test N Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin verwendet. Die Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit aus, wodurch sie auch schon schwach pathologische Veränderungen zuverlässig durch Farbumschlag anzeigen. Die Combur 4 Test N Urinteststreifen sind mit einem langen Haltegriff versehen, dadurch bleiben die Hände bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - dadurch auch Farbumschlag bei geringen pathologischen Veränderungen Unempfindlich gegenüber Ascorbinsäure Langer Haltegriff Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglich Können bei Raumtemperatur gelagert werdenDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 5 Test® HC Harnteststreifen messen 5 Parameter gleichzeitig und können daher folgende Gesundheitsprobleme aufdecken: ParameterLeukozyten Nitrit Protein Glucose Erythrozyten [Hämoglobin]GesundheitsproblemeHarnwegsinfekt Weitere Erkrankungen der Niere und der Harnwege Diabetes mellitusDenken Sie daran... Harnwegsinfekte weisen nicht immer klare Symptome auf. Wenn Sie vermuten, an einem Harnwegsinfekt zu leiden, können Combur 5 Test® HC Harnteststreifen bequem bei Ihnen zu Hause angewendet werden. Selbst bei einer Langzeitprophylaxe gegen Harnwegsinfekt und der damit verbundenen erhöhten Vitamin C Zufuhr liefert der Combur 5 HC ein verlässliches Ergebnis. Der Test ist vor Störungen durch Vitamin C geschützt. Mit den Combur 5 HC Harnteststreifen erhalten Sie ein Testergebnis innerhalb von 60 sec. Die Auswertung erfolgt visuell durch den Vergleich mit der Farbskala auf dem Röhrenetikett. Im Falle eines positiven Ergebnisses suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Der Combur 5 HC ist für jedes Familienmitglied beliebigen Alters geeignet und ist vor allem folgenden Personen zu empfehlen: Personen, die häufig an Harnwegsinfekten leiden Schwangere (besonders während einer Schwangerschaft ist es wichtig regelmäßige Harnkontrollen durchzuführen, um Harnwegsinfekte, die keine Symptome aufweisen, rechtzeitig erkennen und behandeln zu können) Kinder Diabetiker Ältere Personen Personen, die an einer Nierenerkrankung leiden und den Verlauf dieser überwachen solltenDarreichungsformTeststreifenAnwendungWenn du vermutest, an einem Harnwegsinfekt zu leiden, kannst du den Combur5 Test® HC Harnteststreifen bequem bei dir zu Hause anwenden. Führe den Test immer mit dem ersten Morgenurin durch und verwende ein sauberes, gut gespültes Gefäß zur Urinsammlung Genitalien sorgfältig waschen und mit reichlich Wasser spülen – nicht abtrocknen. Den beginnenden Urinstrahl lässt du zunächst in die Toilette abfließen und fängst den Rest des Urins mit dem gut gespülten Gefäß auf. Tauche den Combur5 Test® HC Harnstreifen in den Urin, bis alle Felder befeuchtet sind. Warte die vorgegebene Zeit. Mit den Combur5 Test® HC Harnteststreifen erhältst du ein Testergebnis innerhalb von 60 Sekunden. Halte anschließend den Teststreifen an die Farbskala des Röhrenetiketts und lies dein Testergebnis gleich nach Ende der vorgegebenen Zeit ab. Für weitere Informationen lies bitte die Packungsbeilage sorgfältig durch oder frage deine Ärztin bzw. deinen Arzt oder deine Apothekerin bzw. deinen Apotheker.Beipackzettel ansehen

Combur 6-Test Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, Blut, Nitrit, Urobilinogen und Leukozyten im Urin.Die Combur 6 Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, Nitrit, Urobilinogen, Blut und Leukozyten verwendet. Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit und eine sehr gute Ablesbarkeit aus. Die Teststreifen verfügen über einen besonders langen Haltegriff, wodurch die Hände bei der Testdurchführung sauber bleiben. EigenschaftenSehr hohe Empfindlichkeit Resistenz gegenüber Ascorbinsäure beugt falsch-negativen Ergebnissen bei den Testfeldern Blut und Glucose weitgehend vor Saugpapier im Testfeld nimmt überschüssigen Urin auf und verhindert dadurch das Übertreten von Reagenzien auf benachbarte Testfelder und dadurch verursachte chemische Wechselwirkungen Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Bei Zimmertemperatur lagerbar Langer Haltegriff Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglichDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

Combur 9-Test Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH, Nitrit, Keton, Urobilinogen, Bilirubin, Blut und Leukozyten im Urin.Die Combur 9 Urinteststreifen von Roche verfügen über einen speziellen Aufbau, der einen Austausch zwischen den einzelnen Testfeldern verhindert. Die Combur Urinteststreifen lassen sich hervorragend ablesen und weisen einen gleichmäßigen Farbumschlag auf. Durch ihre hohe Empfindlichkeit reagieren die Combur 9 Urinteststreifen bereits auf kleinste pathologische Veränderungen. EigenschaftenGleichmäßige Reaktionsfärbung sorgt für gute Ablesbarkeit Hohe Empfindlichkeit Resistent gegen Ascorbinsäure Problemlos bei Zimmertemperatur lagerbar Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglichDarreichungsformTeststreifenAnwendung Eintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden. Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen. Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung. Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

combur® 3-Test Teststreifen dienen zur Prüfung von pH, Protein und Glukose im Urin.EigenschaftenWeitgehend Vitamin C-entstört - für zuverlässige WerteDeutliche Farbwechsel bereits bei geringfügig pathologischen Veränderungen im UrinEinfache HandhabungEinfache Ergebnisbewertung anhand der Vergleichsskala im farbechten, speziellen LackdruckHochwertiges TeststreifendesignDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluß (im Verschluß befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests.Vorteile des CorDx Kombitest Covid Influenza RSVDer CorDx Kombitest Covid Influenza RSV ist ein qualitativer Test, der in der Lage ist Covid-19, RSV, Influenza A und B mit einer hohen Sensitivität von über 96% und einer Spezifität von über 99% zu erkennen. Er ist einfach und schnell durchzuführen und eignet sich sowohl für Mitarbeiter als auch für Privatpersonen, die Gewissheit im Falle einer Erkrankung suchen.Schnelle Durchführung: Der Test kann innerhalb von wenigen Minuten durchgeführt werden.4in1 Kombitest: Covid, Influenza A/B und RSVAuswertung nach 15 MinutenEinfache Handhabung: Der Test ist einfach durchzuführen. Einfacher Nasenabstrich.Lagerung bei 2 – 30 °C CE zertifiziert klinisch getestetInklusive allen notwendigen UtensilienKlinische LeistungDie klinischen Leistungsmerkmale des CorDx Influenza A/B, COVID-19, RSV Combo Ag Tests wurden in den klinischen Studien bewertet. Insgesamt wurden 452 symptom- atische oder asymptomatische Probanden für die klinische Studie zum Influenza A/B- und RSV-Test rekrutiert. Außerdem wurde eine Studie mit 560 symptomatischen oder asymptomatischen Verdächtigen von COVID-19 durchgeführt.Die Testergebnisse lauten wie folgt:Influenza A: Beim Influenza A-Antigen-Nachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 100,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,34 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,43 %.Influenza B: Beim Nachweis des Influenza B-Antigens beträgt die positive Koinzidenzrate 96,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,67 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,15 %.RSV: Beim RSV-Antigen-Nachweis liegt die positive Koinzidenzrate bei 98,98 %, die negative Koinzidenzrate bei 99,21 % und die Gesamtkoinzidenzrate bei 99,14 %.Covid-19: Für den COVID-19-Antigennachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 89,09 %, d. h. 98,67 % bei Ct≤25, 93,00 % bei Ct≤30, und die negative Koinzidenzrate beträgt 100,00 %, die Gesamtkoinzidenzrate 97,86 %.Nachweisgrenze (Analytische Sensitivität)Influenza A: 1,5×104 TCID50/mLInfluenza B: 1,5×105 TCID50/mLCovid-19: 200 TCID50/mLRSV: 1,0×104 TCID50/mLTestprinzip des CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 SelbsttestInfluenza A und Influenza BDer Influenza A, Influenza B Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper (T1), monoklonale Maus-Anti-Influenza-B-Antikörper (T2) und polyklonale Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Der Test verwendet kolloidales Gold zur Markierung von monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern und monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Beim Testen verbinden sich die Influenza A-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T1 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T1-Linie bildet.Beim Testen verbinden sich die Influenza B-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T2 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T2-Linie bildet. Wenn die Proben keine Influenza Typ A- und B-Antigene enthalten, erscheinen keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2. Unabhängig vom Vorhandensein von Influenza Typ A- oder B-Antigenen in der Probe erscheint im Bereich der Qualitätskontrolle (C) möglichst immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, 3. und als Qualitätskontrolle für die Reagenzien.Covid-19Der COVID-19, RSV-Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-COVID-19-Antikörper (T2), monoklonale Maus-Anti-RSV-Antikörper (T1) und polyklonale Ziegen-Antimaus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Es verwendet kolloidales Gold zur Markierung des monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörpers und des monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörpers. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Bei der Testung verbindet sich das COVID-19-Antigen in der Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper zu einem Komplex, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper, der während der Chromatographie in der Testlinie T2 beschichtet wurde, kombiniert wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T2-Bereich (Der Test ist positiv).RSVDas RSV-Antigen in der Probe verband sich mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen RSV-Antikörper, um einen Komplex zu bilden, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörper, der während der Chromatographie in die Testlinie T1 beschichtet wurde, verbunden wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T1-Bereich (Der Test ist positiv). Wenn die Proben keine COVID-19- und RSV-Antigene enthalten, gibt es keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2 (Der Test ist negativ). Unabhängig vom Vorhandensein von COVID-19- oder RSV-Virus-Antigenen in der Probe bildet sich im Qualitätskontrollbere- ich (C) immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, und 3. als Qualitätskontrolle für die Reagenzien. Sollte diese nicht auftauchen – dann darf der Test nicht ausgewertet werden.Allgemeines zum CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 Selbsttest Der Test soll bei der schnellen Diagnose von Infektionen mit Influenza A, Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 helfen. Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Heimgebrauch mit selbst entnommenen Nasenabstrichen von Personen ab 14 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Dieser Test ist auch für den Gebrauch mit von Erwachsenen entnommenen Nasenabstrichen von Personen im Alter ab 2 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Bei Personen ohne COVID-19-Symptome und/oder Personen, die in Gebieten mit einer geringen Anzahl von COVID-19-Infektionen und ohne bekannte Exposition gegenüber COVID-19 leben, können mehr falsch-positive Ergebnisse auftreten. Personen ohne Symptome sollten nur dann getestet werden, wenn es sich um Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen handelt oder wenn andere epidemiologische Gründe für den Verdacht auf eine Influenza A/B oder RSV/COVID-19-Infektion vorliegen. Zudem sollte ein zusätzlicher Bestätigungstest mittels eines Molekulartests (z.B. PCR) durchgeführt werden. Dieser Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Daher müssen sämtliche positive Ergebnisse dieses Kombinations – Antigentests auf Influenza A, Influenza B, COVID-19 und/oder RSV durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.DarreichungsformDas Testkit des Kombinations-Antigentests auf Influenza A/B, COVID-19, RSV enthält die folgenden Komponenten zur Durchführung des Tests: 1 Testkassette, 1 Gebrauchsanweisung, 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösung, 1 Tupfer zur Probenahme, 1 Röhrchenständer, 1 Auffangbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

COVID-19 (corona virus disease 2019) ist eine durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Atemwegserkrankung. Sie wurde erstmals 2019 in Wuhan beschrieben und verbreitet sich durch Tröpfcheninfektion. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. Neben symptomlosen Infektionen wurden überwiegend milde bis moderarte Verläufe beobachtet. Zusätzlich gibt es Berichte von schweren Verläufen, wie beidseitige Lungenentzündungen bis hin zu Lungenversagen und Todesfolge. Ob auch als leicht beschriebene Krankheitsverläufe langfristige Schäden zur Folge haben können, kann bisher nicht ausgeschlossen werden.Hinweise:Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. VorteileQualitatives Ergebnis in 15 Minuten Hohe Genauigkeit (98,74 %), Sensitivität (96,72 %) und Spezifität (99,22 %) Lagerung bei 2 bis 30 °C Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten Komplettes Zubehör je Testkit (Testkassette, Sterile Abstichtupfer, Extraktionsröhrchen, Tropfeinsätze für Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Ständer für Extraktionsröhrchen, Gebrauchsanweisung)AnwendungBefolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung.Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonst keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern.Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung.Beipackzettel ansehen

COVID-19 (corona virus disease 2019) ist eine durch das  Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Viruserkrankung. Sie wurde erstmals 2019 in Wuhan beschrieben und verbreitet sich durch Tröpfcheninfektion. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. Neben symptomlosen Infektionen wurden überwiegend milde bis moderate Verläufe beobachtet. Zusätzlich gibt es Berichte von schweren Verläufen, wie beidseitige Lungenentzündungen bis hin zu Lungenversagen und Todesfolge. Ob auch als leicht beschriebene Krankheitsverläufe langfristige Schäden zur Folge haben können, kann bisher nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile im ÜberblickQualitatives Ergebnis in 10 Minuten Hohe Genauigkeit (493 Tests in 3 Kliniken) Test nach Symptombeginn - Genauigkeit > 7 Tage - 96,0 % > 14 Tage - 97,4 %Lagerung bei 2 bis 30 °C Lange Haltbarkeit von bis zu 24 MonatenKomplettes Zubehör je Testkit (Testkassette, Alkoholtupfer, sterile Lanzetten, Mikropipetten Pufferlösung, Gebrauchsanweisung)AnwendungÖffnen Sie den Folienbeutel. Legen Sie den Test auf eine saubere, ebene Fläche.Reinigen Sie die Punktionsstelle mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer.Ziehen Sie die Kappe der sterilen Lanzette ab. Punktieren Sie die gereinigte Stelle. Lassen Sie das Blut fließen, bis sich ein großer Tropfen bildet.Nehmen Sie das Blut mit der Mikropipette bis zur Fülllinie (10 μl) auf.Geben Sie die Blutprobe in den Probenschacht (S). Danach geben Sie 2 Tropfen Pufferlösung in den Pufferschaft (B).HinweiseLesen Sie das Testergebnis 10 Minuten nach Zugabe des Probenmaterials ab.  Nach 20 Minuten ist das Testergebnis nicht mehr interpretierbar!Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Beipackzettel ansehen

Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL dient zum Nachweis von Alkohol in der Atemluft.Der Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL zeigt dir oder deinem/r Freund/in schnell und einfach visuell durch „OK“ oder „STOP“ an, ob der Grenzwert von 0.5 Promille erreicht wurde.DarreichungsformTestAnwendungDurchbrechen Sie die Aluminiumdichtungen durch Drücken der Plastikverschlüsse. Suchen Sie das grüne Dreieck. Blasen Sie in die vorgegebene Richtung in das Röhrchen. Blasen Sie so lange, bis das rote Rechteck verschwindet. Überschreitet die grüne Farbe die schwarze Linie, wurde der Grenzwert von 0.5 Promille überschritten.Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch: Verwenden Sie das Produkt 10 Minunten nach der letzten Zigarette und nach dem letzten Alkoholkonsum, da sonst das Testergebnis beeinträchigt werden könnte. Wenn die Außentemperatur unter Null liegt, wird empfohlen, das Röhrchen in den Händen für circa 10/15 Sekunden aufzuwärmen. Bei einer Temperatur zwischen 10 und 40 Grad Celsius (der Test enthält Oxidationsmittel) anwenden. Bei Berührung mit den Augen und/oder der Haut gründlich mit Wasser aus- bzw. abspülen und einen Arzt aufsuchen.

Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein 4 in 1 Corona Schnelltest. Die Probenentnahme kann mit 4 verschiedenen Möglichkeiten erfolgen: via Speichel – Lollitest, vorderer Nasenbereich, Mund-Rachenraum und hinterer Nasenrachenraum.Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Verwendung des Tests nur durch geschultes medizinisches Personal.Vorteile und Eigenschaften Sensitivität 96,77 % Spezifität 100 % 4 verschiedene Probenentnahmen möglich:         - via Speichel – mittels Lollitupfer        - für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich – nur 2,5cm Eindringtiefe)        - für oropharyngealen Tests (Mund-Rachenraum)        - für nasopharyngealen Tests (hinterer Nasenrachenraum) Leicht zu bedienenSchnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Produkt als Covid-19 In Vitro Diagnostik USt befreit Erkennt Omikron-Varianten (lt. Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung)Anwendung Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 94,39 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Der Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die BASG hat diesen Antigen Schnelltest als geeignet für die Eigenanwendung durch Privatpersonen eingestuft.Antigentests gelistet durch BfArM (AT417/20) und evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkassette sterilisiertes Stäbchen (je Test – 1x dünner Kopf/1x dicker Kopf) Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze  Tropfer (befindet sich bei der Testkassette ) Packungsbeilage (Deutsch) Wichtige Hinweise: Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet.Beipackzettel ansehen

hemoCARE Stuhlprobentest ist ein Test zum Nachweis auf okkultes Blut im Stuhl.Mit dem in extensiven Studien dokumentierten Guajak-Test hemoCARE wurde erstmals das 3-Loch-Testverfahren in Europa eingeführt. Mittlerweile hat sich hemoCARE als weltweit anerkannter und qualitativ hochwertiger Test für okkultes Blut im Stuhl etabliert. Das 3-Loch-Verfahren trägt dazu bei, eine statistisch erhöhte Anzahl an richtig Positiven aufgrund der höheren Probenanzahl zu erkennen. Durch die modifizierte Pufferlösung wird eine optimale Farbentwicklung im Ergebnisfeld aufgrund des gleichbleibenden pH-Wertes unabhängig von der Nahrungsaufnahme erreicht. Zusätzlich erleichtert das bei hemoCARE eingesetzte hochwertige Filterpapier die Ablesbarkeit des Testresultats. Eine gut dokumentierte Studie über mehr als 20.000 Patienten belegt die Optimierung der Testmethodik nach dem modifizierten Guajak-Prinzip. Die großen Testfelder zur Auswertung ermöglichen ein deutlicheres Ablesen auch bei leichten Farbreaktionen am Rande der Laufmittelfront. Durch die erhöhte Anzahl an Ecken durch das von CARE diagnostica entwickelte charakteristische 6-eckige Probenfeld wird der wissenschaftlichen Beobachtung Rechnung getragen, dass es gerade in den Ecken des Testfeldes zur Ansammlung von Reaktionsprodukten kommt.Die Vorteile: Verbesserung im Umgang mit dem Problem der inhomogenen Blutverteilung durch Drei-Proben-Auftragsfelder Ergebnis besser ablesbar durch hohe Fließeigenschaften des Filterpapiers Bessere Farbentwicklung durch stabilen pH-Wert Diese Optimierungen bewirken eine deutliche Verbesserung der Sensitivität bei gleichbleibender Spezifität.EigenschaftenInhalt: 50 Umschläge zu je 3 Testbriefchen (mit je 3 Auftragsfeldern), 50 Patienteninformationsblätter, 9 Kartonspateln zum Auftragen der Proben, 40 ml Entwicklerlösung, 1 ArztinformationMethodik: Guajak-VerfahrenNachweis: humanes HbProbenart: StuhlprobeProbenvolumen: 100 µg Stuhl und 100 µl EntwicklerlösungDarreichungsformTest Beipackzettel ansehen

Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 - Der 4 in 1 Corona Schnelltest. Die Probenentnahme kann mit 4 verschiedenen Möglichkeiten erfolgen: via Speichel – Speicheltest oder Spucktest, vorderer Nasenbereich, Mund-Rachenraum und hinterer Nasenrachenraum.Bei dem Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 sind folgende Probenentnahmen möglich: Speichelabstrich, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasenabstrich, Rachenabstrich. Der immunochromatographische Lateralfluss-Test dient einem schnellen sowie qualitativen Nachweis von Antigenen in Speichelproben von Personen, die von der medizinischen Betreuungsseite aus innerhalb der ersten sieben Tage nach dem Corona-Symptombeginn als positiv, das heißt infiziert verdächtigt werden. Im Allgemeinen ist das Antigen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Das Ergebnis dient einer endgültigen Identifizierung des SARS-CoV-2-Antigens.Vorteile und EigenschaftenSensitivität 94,39 % Spezifität 97,67 % 4 verschiedene Probenentnahmen möglich:        - via Speichel – Speicheltest oder Spucktest        - für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich – nur 2,5cm Eindringtiefe)        - für oropharyngealen Tests (Mund-Rachenraum)        - für nasopharyngealen Tests (hinterer Nasenrachenraum)Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 MinutenTestlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)Produkt als Covid-19 In Vitro Diagnostik USt befreitErkennt Omikron-Variante (lt. Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung)AnwendungBefolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 94,39 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Der Immunobio Antigen Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die BASG hat diesen Antigen Schnelltest als geeignet für die Eigenanwendung durch Privatpersonen eingestuft. Antigentests gelistet durch BfArM (AT150/21) und evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkassette sterilisiertes Stäbchen (je Test – 1x dünner Kopf/1x dicker Kopf) Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Sammelbeutel für Speichelproben Tropfer (befindet sich bei der Testkassette )Packungsbeilage (Deutsch)Wichtige Hinweise: Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Beipackzettel ansehen

kiweno Ferritin Schnelltest hilft dir dabei, deinen Speichereisen-Wert im Blick zu behalten und einen Eisenmangel möglichst früh zu erkennen.Der innovative Ferritin schnelltest liefert innerhalb 15 Minuten exakte Ergebnisse. Der Schnelltest dient zur Bestimmung der Ferritin (Speichereisen) Konzentration im Blut. Die kiweno Ferritin-App führt durch den gesamten Testvorgang: Dafür benötigt man einige Tropfen Blut aus der Fingerbeere, die auf die Testkassette aufgetragen werden und anschließend über die Smartphone-Kamera eingescannt und ausgewertet werden.Das Testsystem des kiweno Ferritin Schnelltests besteht aus einem immunologischen Schnelltest, der Ferritin (Eisenspeichereiweiß) in Kapillarblut nachweist, und einer Smartphone-App, die das Ergebnis des Schnelltests anhand der Farbintensität der Kontroll- und Testbande quantitativ auswertet. Das Ergebnis wird auf dem verwendeten Smartphone angezeigt und nur dort gespeichert. Das enthält das kiweno Testkit:Utensilien zur Entnahme der Blutprobe aus der FingerbeereAnleitung in der gratis kiweno Ferritin-Appexaktes Ergebnis binnen 15 Minuten in der AppVorteileExakte Messung der aktuellen NährstoffversorgungMangel erkennenGesundheit in die eigene Hand nehmenQuantitatives Ergebnis nach 15 Minuten in der kiweno Ferritin-App ersichtlichDarreichungsformTest-Kit: 1 Testkassette, 1 Kameratest-Karte, 1 Testanleitung, 1 Probenentnahme-Set mit: 1 Kapillare, 1 Pufferröhrchen, 1 Lanzette, 1 Reinigungstuch, 1 Pflaster, Ersatzteile.Beipackzettel ansehen

Der kiweno Hausstaub Allergie Test besteht aus einem Blutentnahme-Set zur Gewinnung von Kapillarblut für die Bestimmung spezifischer IgE-Antikörper gegen die Allergene von Hausstaubmilben.EigenschaftenMade in AustriaEinfacher Bluttest für zuhauseKostenloser Versand (auch aus dem Ausland) ans LaborVerständliche Online-Ergebnisse inklusive HandlungsempfehlungenMaximale DatensicherheitZur Feststellung, ob eine Allergie vorliegt, kann die Anzahl spezifischer IgE-Antikörper im Blut bestimmt werden. Die Menge der vorhandenen Antikörper gibt einen Hinweis darauf, ob eine Sensibilisierung gegen die Allergene vorliegt.Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L. Erforderliches Probenvolumen: 3 der perforierten Kreise auf dem Blutfilterpapier müssen vollständig mit Blut ausgefüllt sein.Blutentnahme-Set zur Gewinnung von Kapillarblut für die Bestimmung spezifischer IgE-Antikörper gegen die Allergene von Hausstaubmilben. Getestet wird der Grad der Sensibilisierung auf die europäische (Dermatophagoides pteronyssinus) & die amerikanische (Dermatophagoides farinae) Hausstaubmilbe.Auf Basis spezifischer IgE-Antikörper wird bestimmt, ob eine Allergie vorliegt und die Reaktionsstärke in einer Skala von 1-6 übersichtlich dargestellt. Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L.AnwendungsgebieteSensibilisierung bestätigen oder ausschließen bei Verdacht auf eine AllergieAbklärung bei Personen mit familiär bekannten AllergienVerbesserung von langanhaltenden allergischen Beschwerden unbekannter UrsacheTestkit-Bestandteile:Utensilien zur Entnahme der Blutprobe (Lanzette, Alkoholtupfer, Blutfilterpapier)Einfache Schritt-für-Schritt Anleitung für die rasche Durchführung zuhauseKostenloser Versand (auch aus dem Ausland) der Blutprobe per Post zu unserem zertifiziertem LaborLabor-AnalyseVerständliche Aufbereitung und Bereitstellung der Ergebnisse via E-MailDarreichungsformTest-Kit: 2 Lanzetten, 2 Pflaster, 1 Reinigungstuch, 1 Vliesstoffkompresse, 1 Blutfilterpapier (in einer Hülle), 1 Identifikationskarte, 1 Anleitung, 1 Rücksendeumschlag.Beipackzettel ansehen

Der kiweno HbA1c Test für zuhause ist ein Probenahme- und Einsendekit für die quantitative Bestimmung des glykosyliertem Hämoglobins (HbA1c) im humanen Kapillarblut. Der HbA1c-Wert zeigt den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten 120 Tage an und gilt als Standard für die Langzeitkontrolle des Blutzuckerspiegels.Blutentnahme-Set für die Laienanwendung zur Gewinnung von Kapillarblut für die quantitative Bestimmung von glykiertem Hämoglobin (HbA1c) durch Laborauswertung.Was wird gemessen?Die Messung des glykierten Hämoglobins (HbA1c) ist Standard für die Langzeitkontrolle des Blutzuckerspiegels. Der HbA1c-Wert zeigt den durchschnittlichen Zuckergehalt im Blut der letzten 120 Tage an. Durch die regelmäßige Überwachung des HbA1c-Werts können Veränderungen des Blutzuckerspiegels erkannt und rechtzeitig korrigiert werden. Eine erhöhte HbA1c-Konzentration zeigt eine gestörte Blutzuckerkontrolle auf und kann auf Diabetes hinweisen.Wie wird gemessen?Die Bestimmung des HbA1c-Werts wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Die HbA1c-Bestimmung beruht auf dem tubidimetrischen immunologischen Inhibierungsassay (TINIA).Lediglich 1 der 4 perforierten Kreise auf dem Blutfilterpapier muss vollständig mit Blut ausgefüllt sein. Somit ist für die Testauswertung nur eine sehr geringe Blutmenge notwendig. Ist der Kreis nicht zu 100% gefüllt, kann die Probe nicht ausgewertet werden. Da der HbA1c-Wert den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten 2-3 Monate widerspiegelt, ist der Abnahmezeitpunkt nicht an einen bestimmten Tageszeitpunkt geknüpft.AnwendungsgebieteVorsorge: Der HbA1c-Wert gibt Hinweis auf das (Prä)Diabetes-RisikoDiabetesmanagement: Verlaufskontrolle bei Patient*innen mit bereits bekanntem DiabetesKontrolle des Langzeitblutzuckers: Risiko von Diabetes Komplikationen reduzierenDarreichungsformTest-Kit: 2 Lanzetten, 2 Pflaster, 1 Reinigungstuch, 1 Vliesstoffkompresse, 1 Blutfilterpapier (in einer Hülle), 1 Code-Sticker, 1 Identifikationskarte, 1 Anleitung, 1 Rücksendeumschlag, um die Probe kostenlos an unser zertifiziertes Partnerlabor zu senden.AnwendungMit Hilfe der Schritt-für-Schritt-Anleitung kann die Blutabnahme einfach und sicher von zuhause aus durchgeführt werden. Das Blutentnahme-Set ist für die Laienanwendung geeignet. Die Ergebnisse werden in einem individuellen Befundbericht sicher per E-Mail versandt.Beipackzettel ansehen

Der kiweno Lebensmittel Allergie Test enthält ein Blutentnahme-Set zur Gewinnung von Kapillarblut für die Bestimmung spezifischer IgE-Antikörper gegen ausgewählte Lebensmittelallergene.Zur Feststellung, ob eine Allergie vorliegt, kann die Anzahl spezifischer IgE-Antikörper im Blut bestimmt werden. Die Menge der vorhandenen Antikörper gibt einen Hinweis darauf, ob eine Sensibilisierung gegen die Allergene vorliegt.Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L. Erforderliches Probenvolumen: 3 der perforierten Kreise auf dem Blutfilterpapier müssen vollständig mit Blut ausgefüllt sein.AnwendungsgebieteSensibilisierung bestätigen oder ausschließen bei Verdacht auf eine Allergie (allergische Beschwerden nach Aufnahme bestimmter Lebensmittel)Abklärung bei Personen mit familiär bekannten AllergienVerbesserung von langanhaltenden allergischen Beschwerden unbekannter UrsacheWelche Allergene werden untersucht?Tomate, Karotte, Sellerie, Senf, Knoblauch, Zwiebel, Banane, Orange, Erdbeere, Apfel, Pfirsich, Kiwi, Ananas, Mango, Eiweiß, Kuhmilch, Kabeljau, Lachs, Thunfisch, Garnele, Rind, Lamm, Huhn, Weizen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Sesam, Soja, Erdnuss, Bohne (grün), Kartoffel, Ingwer, Walnuss, Haselnuss, Mandel, CashewAuf Basis spezifischer IgE-Antikörper wird bestimmt, ob eine Allergie vorliegt und die Reaktionsstärke in einer Skala von 1-6 übersichtlich dargestellt. Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L.Testkit-Bestandteile:Utensilien zur Entnahme der Blutprobe (Lanzette, Alkoholtupfer, Blutfilterpapier)Einfache Schritt-für-Schritt Anleitung für die rasche Durchführung zuhauseKostenloser Versand der Blutprobe per Post zu unserem zertifiziertem LaborLabor-AnalyseVerständliche Aufbereitung und Bereitstellung der Ergebnisse via E-MailDarreichungsformTest-Kit: Lanzetten, 2 Pflaster, 1 Reinigungstuch, 1 Vliesstoffkompresse, 1 Blutfilterpapier (in einer Hülle), 1 Identifikationskarte, 1 Anleitung, 1 Rücksendeumschlag.Beipackzettel ansehen

Der kiweno Pollen Allergie Test besteht aus einem Blutentnahme-Set zur Gewinnung von Kapillarblut für die Bestimmung spezifischer IgE-Antikörper gegen ausgewählte Lebensmittelallergene.Zur Feststellung, ob eine Allergie vorliegt, kann die Anzahl spezifischer IgE-Antikörper im Blut bestimmt werden. Die Menge der vorhandenen Antikörper gibt einen Hinweis darauf, ob eine Sensibilisierung gegen die Allergene vorliegt.Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L. Erforderliches Probenvolumen: 3 der perforierten Kreise auf dem Blutfilterpapier müssen vollständig mit Blut ausgefüllt sein.AnwendungsgebieteSensibilisierung bestätigen oder ausschließen bei Verdacht auf eine Allergie (allergische Beschwerden nach Kontakt mit bestimmten Pollen)Abklärung bei Personen mit familiär bekannten AllergienVerbesserung von langanhaltenden allergischen Beschwerden unbekannter UrsacheWelche Allergene werden untersucht?Birke, Erle, Hasel, Ambrosia, Birkenfeige, Olive, Pappel, Spitzwegerich, Zypresse, Bahiagras, Beifuß, Hundszahngras, Gras-Mix, Wiesen-Lieschgras, Glaskraut, Roggen.Auf Basis spezifischer IgE-Antikörper wird bestimmt, ob eine Allergie vorliegt und die Reaktionsstärke in einer Skala von 1-6 übersichtlich dargestellt. Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L.Testkit-Bestandteile:Utensilien zur Entnahme der Blutprobe (Lanzette, Alkoholtupfer, Blutfilterpapier)Einfache Schritt-für-Schritt Anleitung für die rasche Durchführung zuhauseKostenloser Versand (auch aus dem Ausland) der Blutprobe per Post zu unserem zertifiziertem LaborLabor-AnalyseVerständliche Aufbereitung und Bereitstellung der Ergebnisse via E-MailDarreichungsformTest-Kit: 2 Lanzetten, 2 Pflaster, 1 Reinigungstuch, 1 Vliesstoffkompresse, 1 Blutfilterpapier (in einer Hülle), 1 Identifikationskarte, 1 Anleitung, 1 Rücksendeumschlag.Beipackzettel ansehen