Das Nexcare™ Active Pflaster 360° bietet einen idealen Rundum-Schutz für Wunden — seine Form ist einzigartig. Damit haben Keime und Bakterien keine Chance. Es zeichnet sich durch eine dicke Schutzpolsterung sowie seine Langlebigkeit aus.Nexcare Active 360° Pflaster mit flexiblem Schaumstoff, der polstert und schützt. Das weiche Schaumstoffmaterial schützt vor Hautabschürfungen und polstert gegen Druck. Wasserfester Klebstoff; haftet auch auf nasser Haut, latexfrei.EigenschaftenSchutz für Aktive: Mit dem Nexcare™ Active Pflaster 360° bekommen vor allem aktive Menschen idealen Rundum-Schutz für Wunden — seine Form ist einzigartig.Flexibel & stark klebend: Dank seines flexiblen Materials und seiner starken Klebekraft ist das Pflaster sehr beweglich — ideal für Sportler. Es klebt auch auf feuchter, transpirierender Haut.Gepolstert & langlebig: Das Nexcare™ Active Pflaster zeichnet sich durch eine dicke Schutzpolsterung sowie seine Langlebigkeit aus.Wasserabweisend: Sein besonderes Material lässt Wasser abperlen und ist zudem schmutzabweisend.Hautverträglich: Das Pflaster ist hypoallergen und latexfrei und somit entsprechend hautverträglich.Packungsinhalt: 10 Pflasterstreifen à 28 x 76 mm, 14 Pflasterstreifen à 22 x 57 mm, 6 runde Pflaster à 23 mm x 28 mmDarreichungsformPflaster

Nexcare™ DUO Pflaster assortiert sind Pflasterstreifen mit einem atmungsaktiven und flexiblen Gewebe, für bis zu 24 Stunden festem Halt.Wenn Sie das nächste Mal kleinere Kratzer und Wunden versorgen müssen: Erleben Sie Pflaster, wie sie sein sollten – fest haftend, aber sanft ablösbar. Mit Nexcare™ DUO-Pflastern müssen Sie sich nicht mehr entscheiden, ob Sie ein schmerzfrei ablösbares Pflaster möchten oder ein lange haltendes Pflaster, das haften bleibt, bis Sie es entfernen. Jetzt können Sie beides haben – schmerzverzerrte Gesichter ade! Der lang haftende Klebstoff ermöglicht eine Tragezeit von bis zu 24 Stunden, lässt sich aber sanft entfernen und hinterlässt keine Klebstoffreste. Die Strips aus flexiblem Gewebe schmiegen sich perfekt an die Haut an. Sie dehnen und biegen sich mit Ihren Bewegungen, während die Wundauflage als Polster über der Verletzung liegt. Durch die 360°-Grad-Abdichtung werden kleinere Wunden rundum abgedeckt und geschützt. Halten Sie Nexcare™ DUO-Pflaster immer in Ihrem Verbandkasten bereit.EigenschaftenFester Halt bis zu 24 Stunden langSchmerzfreies AblösenAtmungsaktives und flexibles GewebeWasserdicht, übersteht auch HändewaschenEnthält kein NaturkautschuklatexEine Packung enthält 40 Pflaster: 6 Stück 24 x 29 mm, 16 Stück 22 x 57 mm, 16 Stück 29 x 76 mm, 2 Stück 51 x 102 mmDarreichungsformPflasterstreifen

Nexcare™ Flexible Textile Universal Pflaster schützen kleinere Wunden vor Verunreinigungen. Sie bestehen aus dehnbarem Material, das sich Ihren Bewegungen entsprechend anpasst. Gute Haftung auf der Haut. Pflaster nach Bedarf zuschneiden und auf der Wunde aufbringen.Nexcare™ Flexible Textile Universal Pflaster sind für den Schutz kleinerer Schnitt- und Schürfwunden konzipiert. Anschmiegsames, flexibles Material – man spürt das Pflaster kaum. Lassen Sie sich von kleinen Wunden nicht aufhalten – versorgen Sie diese schnell mit Nexcare™ Flexible Textile Universal Pflaster, damit Sie immer im Zeitplan bleiben.EigenschaftenDehnbares, atmungsaktives Material, das sich Ihren Bewegungen entsprechend anpasstStark und beständigSchützt kleinere Wunden vor VerunreinigungenLässt sich auf die gewünschte Größe zurechtschneidenEnthält kein NaturkautschuklatexDarreichungsformPflasterrolle

3M Steri-Strip™ Wundverschlussstreifen bestehen aus einem mikroporösen Vlies, das atmungsaktiv und sekretdurchlässig ist. Der feuchtigkeitsresistente Acrylat-Klebstoff sorgt für perfekte Haftung und die Rayon-Fadenverstärkung für hohe Zugfestigkeit. Der perfekte Wundverschluss mit hervorragenden kosmetischen Ergebnissen. Die aus mikroporösem Kunstseidenmaterial gefertigten 3M Steri-Strip Wundverschlussstreifen sind atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der feuchtigkeitsresistente Acrylat-Klebstoff sorgt für perfekte Haftung und die Rayon-Fadenverstärkung für hohe Zugfestigkeit.Eigenschaften Sekretdurchlässig Hohe Zugfestigkeit durch Rayonfäden - daher kein Nachdehnen Exakte Wundrandadaption auf einer Ebene und breitflächige Zugverteilung - daher keine Gewebstraumen durch Spannung der Naht Reduziertes Infektionsrisiko durch Vermeidung von Stichkanälen Atraumatischer Verschluss der Wunde Gute Durchblutung durch gleichmäßige Spannungsverteilung Hervorragendes Narbenergebnis bei schmerzfreier Applikation Keine zusätzliche Lokalanästhesie erforderlich Hoher Patientenkomfort DarreichungsformWundnahtstreifen

Die 3M Topper 12 sterile Kompressen sind ein vielseitiges und unverzichtbares Hilfsmittel für die Wundversorgung. Hergestellt aus weichem, saugfähigem Material bieten sie optimale Wundheilung und Komfort für Patienten. TOPPER™ Vliesstoff-Kompressen bestehen aus 100% reiner Naturfaser (Zellwolle) ohne Bindemittel.EigenschaftenIst weich, anschmiegsam und fusselfreiVerfügt über eine schnelle Exsudataufnahme und gleichmäßige ExsudatverteilungIst besonders hautverträglichIst widerstandsfähig bei mechanischer Beanspruchung und universal einsetzbarSteril verpacktAnwendungsgebieteKann im Rahmen der Wundreinigung, -desinfektion und zur Wundabdeckung verwendet werden Ist für Feucht- und Salbenverbände, Polsterverbände und Druckverbände geeignetDarreichungsformVlieskompressen steril

3M Topper Vliesstoff-Kompressen bestehen aus 100% reiner Naturfaser ohne Bindemittel. Die Topper 12 sind vielseitige, saugfähige und weiche Kompressen, die für eine Vielzahl von medizinischen und pflegerischen Anwendungen verwendet werden können. EigenschaftenIst weich, anschmiegsam und fusselfrei Verfügt über eine schnelle Exsudataufnahme und gleichmäßige Exsudatverteilung Ist besonders hautverträglich Ist widerstandsfähig bei mechanischer Beanspruchung und universal einsetzbar Wundreinigend Reinigungsphase Granulationsförderungsphase Epithelisierungsphase Nicht haftend Anwendungsgebiete Kann im Rahmen der Wundreinigung, -desinfektion und zur Wundabdeckung verwendet werden Ist für Feucht- und Salbenverbände, Polsterverbände und Druckverbände geeignet Darreichungsform Vlieskompressen unsteril

3M Topper Vliesstoff-Kompressen bestehen aus 100% reiner Naturfaser ohne Bindemittel. Die Topper 12 sind vielseitige, saugfähige und weiche Kompressen, die für eine Vielzahl von medizinischen und pflegerischen Anwendungen verwendet werden können.EigenschaftenIst weich, anschmiegsam und fusselfreiVerfügt über eine schnelle Exsudataufnahme und gleichmäßige ExsudatverteilungIst besonders hautverträglichIst widerstandsfähig bei mechanischer Beanspruchung und universal einsetzbarWundreinigend Reinigungsphase GranulationsförderungsphaseEpithelisierungsphaseNicht haftendAnwendungsgebieteKann im Rahmen der Wundreinigung, -desinfektion und zur Wundabdeckung verwendet werdenIst für Feucht- und Salbenverbände, Polsterverbände und Druckverbände geeignetDarreichungsformVlieskompressen unsteril

Der 3M™ ADAPTIC™ Wundverband ist ein steriler, nichthaftender Verband, der für die atraumatische Wundversorgung entwickelt wurde. Er schützt die Wunde und fördert die Heilung, ohne am Wundbett zu kleben.Der Adaptic Wundverband ist ein Primärverband aus einem Celluloseacetat-Maschennetz, das mit einer speziellen Petrolatum-Emulsion imprägniert ist.Eigenschaften Das einzigartige Celluloseacetat-Maschennetz des Adaptic Wundverbands schützt das sich neu bildende Gewebe, indem es Traumata beim Verbandwechsel minimiert.1Die Porengröße des Adaptic Wundverbands ermöglicht es dem Exsudat ungehindert zum Sekundärverband durchzudringen, sodass das Risiko einer Exsudatansammlung und einer Mazeration an der Wunde minimiert wird. Sie reduziert auch das Risiko, dass Gewebe entweder am Adaptic Wundverband oder am Sekundärverband anhaftet.1Anwendungsgebiete Der Adaptic Wundverband ist indiziert für trockene bis stark exsudierende Wunden einschließlich Verbrennungen zweiten Grades, Platzwunden und Abschürfungen, Transplantationen, venösen Ulcera, Dekubitus, ausgerissenen Nägeln, Ekzemen, Klammer- und Nahtlinien sowie chirurgischen Inzisionen und rekonstruktiven Prozeduren. Adaptic nicht-haftender Wundverband kann bei trockenen bis stark exsudierenden Wunden verwendet werden, wie: Verbrennungen ersten und zweiten Grades Lazeration und Abrasion Transplantationen Venöse Ulzera Druckulzera Nagelextraktionen Ekzemen Stanzen und Nähten Wunden nach chirurgischen Eingriffen und rekonstruktiven Verfahren 1 Terrill PJ, Varugnese G. A comparison of three primary no-adherent dressings applied to hand surgery wounds. Journal of Wound Care. 2000;9(8): 359 ± 363. 2 Nisbet L., et al. The healing properties of Promogran in venous leg ulcers. Journal of Wound Care 2002; 11(9):335- 41.Darreichungsform Wundverband, steril Anwendung Hinweise: Für die hier genannten Produkte und Therapien liegen spezifische Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsorgemaßnahmen und Sicherheitsinformationen vor. Bitte kontaktieren Sie vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal und lesen Sie die Bedienungsanleitung zum Produkt. Die vorliegenden Materialien richten sich an Gesundheitsfachpersonen. Kann bei der Kompressionstherapie angewandt werden.2Beipackzettel ansehen

Der 3M™ ADAPTIC™ Wundverband ist ein steriler, nichthaftender Verband, der für die atraumatische Wundversorgung entwickelt wurde. Er schützt die Wunde und fördert die Heilung, ohne am Wundbett zu kleben.Der Adaptic Wundverband ist ein Primärverband aus einem Celluloseacetat-Maschennetz, das mit einer speziellen Petrolatum-Emulsion imprägniert ist.EigenschaftenDas einzigartige Celluloseacetat-Maschennetz des Adaptic Wundverbands schützt das sich neu bildende Gewebe, indem es Traumata beim Verbandwechsel minimiert.1Die Porengröße des Adaptic Wundverbands ermöglicht es dem Exsudat ungehindert zum Sekundärverband durchzudringen, sodass das Risiko einer Exsudatansammlung und einer Mazeration an der Wunde minimiert wird. Sie reduziert auch das Risiko, dass Gewebe entweder am Adaptic Wundverband oder am Sekundärverband anhaftet.1 AnwendungsgebieteDer Adaptic Wundverband ist indiziert für trockene bis stark exsudierende Wunden einschließlich Verbrennungen zweiten Grades, Platzwunden und Abschürfungen, Transplantationen, venösen Ulcera, Dekubitus, ausgerissenen Nägeln, Ekzemen, Klammer- und Nahtlinien sowie chirurgischen Inzisionen und rekonstruktiven Prozeduren.Adaptic nicht-haftender Wundverband kann bei trockenen bis stark exsudierenden Wunden verwendet werden, wie: Verbrennungen ersten und zweiten Grades Lazeration und Abrasion Transplantationen Venöse Ulzera Druckulzera Nagelextraktionen Ekzemen Stanzen und Nähten Wunden nach chirurgischen Eingriffen und rekonstruktiven Verfahren 1 Terrill PJ, Varugnese G. A comparison of three primary no-adherent dressings applied to hand surgery wounds. Journal of Wound Care. 2000;9(8): 359 ± 363. 2 Nisbet L., et al. The healing properties of Promogran in venous leg ulcers. Journal of Wound Care 2002; 11(9):335- 41.DarreichungsformWundverband, sterilAnwendungHinweise: Für die hier genannten Produkte und Therapien liegen spezifische Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsorgemaßnahmen und Sicherheitsinformationen vor. Bitte kontaktieren Sie vor der Anwendung medizinisches Fachpersonal und lesen Sie die Bedienungsanleitung zum Produkt. Die vorliegenden Materialien richten sich an Gesundheitsfachpersonen. Kann bei der Kompressionstherapie angewandt werden.2Beipackzettel ansehen

3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundkontaktauflage reduziert das Risiko des Anhaftens des Sekundärverbandes und minimiert die Schmerzen beim Verbandwechsel.3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist eine Wundkontaktauflage, die Celluloseacetat mit einem leicht haftenden Silikon kombiniert. Die offene Netzstruktur der Wundkontaktauflage ermöglicht das ungehinderte Abfließen von Exsudat in eine absorbierende Sekundärwundauflage, wodurch das Risiko einer Exsudatansammlung und Mazeration verringert wird.Das weiche Silikon verhindert das Ankleben des Sekundärverbandes an der Wunde und schützt so neugebildetes Gewebe vor Traumata und minimiert Schmerzen beim Verbandwechsel3M™ ADAPTIC™ TOUCH kann gegebenenfalls zugeschnitten werden, der Wundverband zerfasert nichtZuschneidbarAnwendungsgebiete3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundauflage ist als primäre Wundauflage für trockene bis stark exsudierende, oberflächliche und tiefe chronische Wunden geeignet, wie:Beinulzera (z.B. venös, arteriell, gemischt DruckulzeraDiabetische UlzeraEntnahmestellenVerbrennungen ersten und zweiten GradesTraumatische (z.B. Hauteinrisse) und chirurgische Wunden3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist unter ärztlicher Aufsicht für die Anwendung bei der Unterdrucktherapie geeignet (NPWT).Medizinprodukt, bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung!DarreichungsformWundauflage - 7,6 x 11 cmAnwendungTipps zur Anwendung:Vor der Anwendung muss das Wundbett, wie in den entsprechenden Wundversorgungsprotokollen beschrieben, vorbereitet werden.Bei Bedarf kann der Verband mit einer sterilen Schere auf die richtige Größe zugeschnitten werden, bevor die Schutzstreifen abgezogen werden.Vorsichtig auf das Wundbett legen.Den Verband, abhängig von der Art der Wunde, ihrer Lage, dem Exsudationsgrad und dem Zustand der Umgebungshaut, mit einem geeigneten Sekundärverband abdecken.ADAPTIC TOUCH® in einer Größe auswählen, die größer ist als die Wunde, um sicherzustellen, dass der Verband um die Wundränder auf die intakte Haut gelegt werden kann.Wenn mehr als ein ADAPTIC TOUCH® Verband erforderlich ist, muss darauf geachtet werden, dass die Verbände überlappen, um zu vermeiden, dass der Sekundärverband an der Wunde klebt. Die Überlappung sollte so minimal wie möglich sein, um zu verhindern, dass die Öffnungen im Netz verschlossen werden. Die Häufigkeit der Verbandwechsel hängt von dem Exsudationsgrad, dem Zustand der Wunde und der Umgebungshaut ab.ADAPTIC TOUCH® kann für mehrere Tage auf der Wunde belassen werden, während der Sekundärverband bei Bedarf öfter gewechselt werden kann.Wenn der Primärverband beim Verbandwechsel trocken erscheint, kann er mit steriler Kochsalzlösung befeuchtet werden, bevor er entfernt wird.ADAPTIC TOUCH® zerfasert nicht und bildet keine Fusseln.

3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundkontaktauflage reduziert das Risiko des Anhaftens des Sekundärverbandes und minimiert die Schmerzen beim Verbandwechsel.3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist eine Wundkontaktauflage, die Celluloseacetat mit einem leicht haftenden Silikon kombiniert. Die offene Netzstruktur der Wundkontaktauflage ermöglicht das ungehinderte Abfließen von Exsudat in eine absorbierende Sekundärwundauflage, wodurch das Risiko einer Exsudatansammlung und Mazeration verringert wird.Das weiche Silikon verhindert das Ankleben des Sekundärverbandes an der Wunde und schützt so neugebildetes Gewebe vor Traumata und minimiert Schmerzen beim Verbandwechsel3M™ ADAPTIC™ TOUCH kann gegebenenfalls zugeschnitten werden, der Wundverband zerfasert nichtZuschneidbarAnwendungsgebiete3M™ ADAPTIC™ TOUCH nicht haftende Silikonwundauflage ist als primäre Wundauflage für trockene bis stark exsudierende, oberflächliche und tiefe chronische Wunden geeignet, wie:Beinulzera (z.B. venös, arteriell, gemischt DruckulzeraDiabetische UlzeraEntnahmestellenVerbrennungen ersten und zweiten GradesTraumatische (z.B. Hauteinrisse) und chirurgische Wunden3M™ ADAPTIC™ TOUCH ist unter ärztlicher Aufsicht für die Anwendung bei der Unterdrucktherapie geeignet (NPWT).Medizinprodukt, bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung!DarreichungsformWundauflage - 7,6 x 5 cmAnwendungTipps zur Anwendung:Vor der Anwendung muss das Wundbett, wie in den entsprechenden Wundversorgungsprotokollen beschrieben, vorbereitet werden.Bei Bedarf kann der Verband mit einer sterilen Schere auf die richtige Größe zugeschnitten werden, bevor die Schutzstreifen abgezogen werden.Vorsichtig auf das Wundbett legen.Den Verband, abhängig von der Art der Wunde, ihrer Lage, dem Exsudationsgrad und dem Zustand der Umgebungshaut, mit einem geeigneten Sekundärverband abdecken.ADAPTIC TOUCH® in einer Größe auswählen, die größer ist als die Wunde, um sicherzustellen, dass der Verband um die Wundränder auf die intakte Haut gelegt werden kann.Wenn mehr als ein ADAPTIC TOUCH® Verband erforderlich ist, muss darauf geachtet werden, dass die Verbände überlappen, um zu vermeiden, dass der Sekundärverband an der Wunde klebt. Die Überlappung sollte so minimal wie möglich sein, um zu verhindern, dass die Öffnungen im Netz verschlossen werden. Die Häufigkeit der Verbandwechsel hängt von dem Exsudationsgrad, dem Zustand der Wunde und der Umgebungshaut ab.ADAPTIC TOUCH® kann für mehrere Tage auf der Wunde belassen werden, während der Sekundärverband bei Bedarf öfter gewechselt werden kann.Wenn der Primärverband beim Verbandwechsel trocken erscheint, kann er mit steriler Kochsalzlösung befeuchtet werden, bevor er entfernt wird.ADAPTIC TOUCH® zerfasert nicht und bildet keine Fusseln.

3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme ist eine konzentrierte, parfümfreie, feuchtigkeitsspendende Barrierecreme zum Schutz und für die Pflege intakter und geschädigter Haut. 3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme bildet auf der Haut eine unsichtbare und atmungsaktive Barriere, versorgt die Haut mit Feuchtigkeit und schützt vor Reizstoffen von Körperflüssigkeiten wie Urin und/oder Stuhl. 3M™ Cavilon™ Langzeit-Hautschutz-Creme ist klinisch erprobt um Inkontinenz-assoziierte Dermatitis (IAD) zu vermeiden und zu behandeln.2EigenschaftenSicher anwendbar auf intakter und geschädigter Haut1Wird durch waschen nicht entfernt – daher ist ein häufiges Wiederauftragen nicht notwendig1Konzentriert – dadurch geringerer Produktverbrauch1Zieht schnell ein1 Muss zwischen den Applikationen nicht entfernt werden Erhält die Aufnahmefähigkeit von Inkontinenzeinlagen und überträgt sich nicht auf die Bettwäsche/Kleidung3 Ermöglicht die Fixierung von Rollenpflaster und Verbänden11 Daten bei 3M verfügbar. 2 Bale S., Tebble N., Jones V., Price P. (2004) The benefits of implementing a new skin care protocol in nursing homes. Journal of Tissue Viability 2004; 14(2)44–50. 3 Hart J., (2002) Assessment of the incontinence pad blocking potential of Cavilon DBC compared with Sudocrem and Zinc and Castor oil. Nursing Scotland 2002, Ausgabe Juli/August.DarreichungsformCremeAnwendungMedizinprodukt, bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung!

3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz - das Original - ist ein alkoholfreier Hautschutzfilm, der schnell trocknet und einen atmungsaktiven und transparenten Schutzfilm auf der Haut bildet.Es wurde entwickelt, um intakte, geschädigte oder "gefährdete Haut" vor Urin, Stuhl, Körperflüssigkeiten sowie vor Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe und Reibung zu schützen.EigenschaftenBarriere vor Körperflüssigkeiten für optimierte KontinenzversorgungAlkoholfrei, brennt nicht, angenehme Anwendung selbst auf gereizter und geschädigter HautUnterstützt den Heilungsprozess gereizter, geschädigter HautSchnelltrocknend und nicht klebrig, für einfache Anwendung und PatientenkomfortKompatibel mit Produkten zur Hautvorbereitung (z.B. Chlorhexidingluconat und Povidon-Jod)AnwendungsmöglichkeitenHilft IAD (Inkontinenz-assoziierte Dermatitis) zu vermeidenHautschutz um Stomata und DrainagenHautschutz am Wundrand/WundumgebungPrävention von Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) im Bereich der Einstichstellen Prävention von Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) unter Verbänden, Rollenpflastern und Unterdruck-Wundtherapie (NPWT)Schutz vor Feuchtigkeit und Reibung (intertriginöse Dermatitis)DarreichungsformTupfer

Der 3M™ Cavilon™ Reizfreie Hautschutz Lolly ist eine alkoholfreie Hautschutzbarriere, die intakte, gefährdete oder geschädigte Haut vor Urin, Stuhl, Körperflüssigkeiten und Reibung schützt.3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz ist der originale, alkoholfreie, flüssige Barrierefilm, der schnell trocknet und so einen atmungsaktiven, transparenten Schutzfilm auf der Haut bildet. Er wurde entwickelt, um intakte, gefährdete oder geschädigte Haut vor Urin, Stuhl, anderen Körperflüssigkeiten und Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) sowie Reibung zu schützen. Schützt bis zu 72 Stunden¹ ² und ist reizfrei beim Auftragen auf geschädigter Haut.EigenschaftenTrocknet schnell und klebt nicht, zur einfachen Anwendung und zur Verbesserung des Patientenwohls⁵Alkoholfrei, brennt auch auf gereizter, geschädigter Haut nichtSicher; keine Beeinträchtigung des Heilungsprozesses gereizter, geschädigter Haut³ ⁴Barriere gegen Körperflüssigkeiten für verbesserte Kontinenzpflege, die nicht entfernt werden mussSchützt nachweislich die Haut bei der Versorgung von Gefäßzugängen⁶. Kompatibel mit Chlorhexidingluconat und Povidon-Iod⁷Ermöglicht die Fixierung von Rollenpflastern und VerbändenPeel-Open-Verpackung ermöglicht eine sterile Entnahme des Applikators (gilt für 3343)AnwendungsbereichePrävention von IAD (Inkontinenz-assoziierter Dermatitis)⁸Schutz der Haut um Stomata und Drainagen⁸Schutz der Wundumgebung⁸Prävention von Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) im Bereich von Gefäßzugängen, unter klebenden Verbänden, Rollenpflastern und Unterdruck-Wundtherapie (NPWT)⁸Schutz vor Feuchtigkeit und Reibung ¹⁰ (intertriginöse Dermatitis)¹ 2010 Grove et al. 3M White Paper. A Comparison of the Durability of Four Barrier Film Products Over a 72 Hour Period on Human Volunteers. ² CLIN-RPT-FINAL-ICH3-US-05-155867 EM-05-012107 Study to Determine the Ability of the Carbon Black Retention Method to Assess the Durability of Film-Forming Agents, Sponsor Final report (2010). ³ Cameron J, Hoffman D, Wilson J, Cherry G. “Comparison of two peri-wound skin protectants in venous leg ulcers: a randomized controlled trial”. J Wound Care, vol. 14, no. 5, 2005, pp. 233-236. ⁴ Rueda Lopez J, et.al. “A comparative study of a barrier product versus zinc oxide for the treatment of incontinent lesions”. Oral presentation at the World Union Wound Healing Society (WUWHS) Meeting in Paris; 2004. ⁵ CLIN-RPT-FINAL-INV-US-05-289804 EM-05-013869 Study to Assess the Durability of Film-Forming Barriers Using the Activated Carbon Retention Method (2016). ⁶ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁷ 3M Data on file. ⁸ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁹ CLIN-MISC-US-05-333303 Additional Clinical Evidence for NSBF (2017). ¹⁰ CLIN-MISC-US-05-169008 NSBF Friction Study Grove (2011) DarreichungsformLollytupfer

Beim Inadine Wundverband handelt es sich um ein wenig haftendes, gewobenes Viskosegewebe, das mit Polyethylenglykol (PEG) imprägniert ist und 10 % Povidon-Iod enthält – was 1,0 % an verfügbarem Jod entspricht.Wie funktioniert es? Der Inadine Wundverband ist darauf ausgelegt, Wunden zu schützen, selbst wenn diese infiziert sind. Er weist eine langanhaltende antimikrobielle Wirkung gegen Bakterien, Mykobakterien, Pilze, Protozoen und Viren auf, einschließlich multiresistenter Keime MRSA.Der Inadine Wundverband minimiert die Haftung am Wundgrund und reduziert so das Risiko einer Schädigung des Granulationsgewebes bei der Verbandabnahme. In der klinischen Praxis wird dadurch nachweislich der Schmerz der Patienten reduziert.In dem Maß, wie der PVP-I-Gehalt abnimmt, ändert der Verband seine Farbe von Orange zu Weiß. Dieser Farbwechsel zeigt an, wie häufig das Produkt gewechselt werden sollte. So werden im Vergleich zu anderen Produkten unnötige Verbandwechsel vermieden. Dadurch können Behandlungen kosteneffizienter durchgeführt werden.Der Inadine Wundverband ist für die Behandlung akuter und chronischer Wunden indiziert und kann auch zur Infektionsprävention eingesetzt werden bei:Leichten Verbrennungen/Abschürfungen AblederungenTraumatische Verletzungen mit HautverlustEigenschaftenReinigungsphasegeruchsreduzierend keimreduzierendwundreinigendantimikrobielljodhältigatraumatischGranulationsförderungsphaseDarreichungsformWundauflageAnwendungWundvorbereitung Öffnen Sie die Sterilverpackung und entnehmen Sie den INADINE™ Wundauflage unter Verwendung einer sterilen Pinzette.Entfernen Sie das erste Schutzpapier. Nehmen Sie den Verband vom verbleibenden Schutzpapier und applizieren Sie ihn direkt auf die Wunde.Bedecken und fixieren Sie den Verband mit einem geeigneten Sekundärverband.Verbandwechsel Für eine erfolgreiche Wundtherapie ist es unerlässlich, Schädigungen der intakten Haut zu vermeiden.Wenn INADINE® Wundauflage verblasst, ist dies ein Zeichen dafür, dass seine antiseptische Wirkung nachlässt und er gewechselt werden sollte. Am Anfang oder bei stark infizierten oder stark sezernierenden Wunden kann die Wundauflage bis zu zweimal täglich gewechselt werden.Beim Verbandwechsel lässt sich der INADINE® Wundauflage leichter entfernen, wenn es an den diagonal gegenüberliegenden Ecken etwas gedehnt und dann von der Wunde abgezogen wird.Beipackzettel ansehen

Beim Inadine Wundverband handelt es sich um ein wenig haftendes, gewobenes Viskosegewebe, das mit Polyethylenglykol (PEG) imprägniert ist und 10 % Povidon-Iod enthält – was 1,0 % an verfügbarem Jod entspricht. Wie funktioniert es? Der Inadine Wundverband ist darauf ausgelegt, Wunden zu schützen, selbst wenn diese infiziert sind. Er weist eine langanhaltende antimikrobielle Wirkung gegen Bakterien, Mykobakterien, Pilze, Protozoen und Viren auf, einschließlich multiresistenter Keime MRSA. Der Inadine Wundverband minimiert die Haftung am Wundgrund und reduziert so das Risiko einer Schädigung des Granulationsgewebes bei der Verbandabnahme. In der klinischen Praxis wird dadurch nachweislich der Schmerz der Patienten reduziert. In dem Maß, wie der PVP-I-Gehalt abnimmt, ändert der Verband seine Farbe von Orange zu Weiß. Dieser Farbwechsel zeigt an, wie häufig das Produkt gewechselt werden sollte. So werden im Vergleich zu anderen Produkten unnötige Verbandwechsel vermieden. Dadurch können Behandlungen kosteneffizienter durchgeführt werden. Der Inadine Wundverband ist für die Behandlung akuter und chronischer Wunden indiziert und kann auch zur Infektionsprävention eingesetzt werden bei: Leichten Verbrennungen/Abschürfungen Ablederungen Traumatische Verletzungen mit Hautverlust Eigenschaften Reinigungsphase geruchsreduzierend keimreduzierend wundreinigend antimikrobiell jodhältig atraumatisch Granulationsförderungsphase Darreichungsform Wundauflage Anwendung Wundvorbereitung Öffnen Sie die Sterilverpackung und entnehmen Sie den INADINE™ Wundauflage unter Verwendung einer sterilen Pinzette. Entfernen Sie das erste Schutzpapier. Nehmen Sie den Verband vom verbleibenden Schutzpapier und applizieren Sie ihn direkt auf die Wunde. Bedecken und fixieren Sie den Verband mit einem geeigneten Sekundärverband. Verbandwechsel Für eine erfolgreiche Wundtherapie ist es unerlässlich, Schädigungen der intakten Haut zu vermeiden. Wenn INADINE® Wundauflage verblasst, ist dies ein Zeichen dafür, dass seine antiseptische Wirkung nachlässt und er gewechselt werden sollte. Am Anfang oder bei stark infizierten oder stark sezernierenden Wunden kann die Wundauflage bis zu zweimal täglich gewechselt werden. Beim Verbandwechsel lässt sich der INADINE® Wundauflage leichter entfernen, wenn es an den diagonal gegenüberliegenden Ecken etwas gedehnt und dann von der Wu Beipackzettel ansehen

3M™ NU-GEL™ Hydrogel mit Alginat ist ein hydroaktives, amorphes und transparentes Gel, das Natriumalginat enthält. Das Hydrogel löst sanft und effektiv sowohl fibrinöse Beläge als auch nekrotisches Gewebe.Das 3M™ NU-GEL™ Hydrogel erzeugt ein feuchtes Wundheilungsmilieu. Dieses fördert das natürliche autolytische Debridement, während die Alginatkomponente die Absorptionskapazität unterstützt. Aufgrund der hydrierenden Eigenschaft des Gels kann es auch zum Hydrieren und weich machen von Schorf verwendet werden.Einfache Anwendung3M™ NU-GEL™ Hydrogel lässt sich mittels einer einfachen Einhandtechnik auf die Wunde auftragen. Die Balgflasche erlaubt ein einfaches Auftragen des Wundgels und minimiert den Produktverlust.Einsatzgebiete3M™ NU-GEL Hydrogel hilft ein feuchtes Wundheilungsmilieu zu schaffen und ist für das Debridement, das Entfernen von Schorf und für das Management von chronischen Wunden in allen Stadien des Wundheilungsprozesses geeignet.EigenschaftenAmpulle zur leichten AnwendungDie Alginatkomponente erhöht die Absorptionsfähigkeit¹Längere Tragezeit im Vergleich zu anderen Hydrogelen¹¹ Young T et al. A study of two hydrogels used in the management of pressure sores. Published in the Proceedings of the 6th European Conference on Advances. Wound Management. 1997.DarreichungsformGelAnwendungVorbereitung der Wunde. Säubern Sie die Wunde vorsichtig durch Spülen mit steriler Kochsalzlösung. Entfernen Sie dann das Etikett von dem ziehharmonikaförmigen Spender, indem Sie an der Lasche entsprechend der Kennzeichnung ziehen. Wischen Sie die Spitze unter dem Verschluss mit einer geeigneten antiseptischen Kompresse ab und entfernen Sie dann den Verschluss.NU-GEL kann ganz einfach mit einer Hand auf die Wundfläche aufgetragen werden. Halten Sie dazu den Spender mit einer Hand und geben Sie NU-GEL auf die Wunde, indem Sie mit dem Daumen oder Handballen auf den Boden der Verpackung drücken (ähnlich wie bei einer Injektion).Die Spitze sollte die Wundoberfläche nicht berühren. Tragen sie NU-GEL in einer Dicke von mindestens 5 mm auf die Wunde auf. Bedecken Sie die Wunde dann entsprechend der Stärke der Exsudation mit einem geeigneten Sekundärverband. Nicht verbrauchtes Gel sollte nicht weiter verwendet werden.Seltenere Verbandwechsel fördern die Wundheilung. Bei Verbandwechseln sollten Sie nach der Entfernung des Gels die Wunde mit steriler Kochsalzlösung säubern. Je nach Exsudatmenge kann der Verband bis zu drei Tagen auf der Wunde verbleiben. NU-GEL muss erneuert werden, wenn der Sekundärverband durchgeweicht sein sollte. In der Regel sollte ein Verbandwechsel bei:trockenen Nekrosen nach maximal 3 Tagen,weichen Nekrosen nach 1-2 Tagen undFibrinbeläge nach 1-2 Tagen erfolgen.Im Ergebnis ermöglicht NU-GEL Hydrogel mit Alginat eine zuverlässige, wirtschaftliche Säuberung der Wunde von Nekrosen und Fibrinbelägen bei gleichzeitiger Förderung der Wundheilung durch die Schaffung eines feuchten Wundheillungsmilieus.

3M™ NU-GEL™ Hydrogel mit Alginat ist ein hydroaktives, amorphes und transparentes Gel, das Natriumalginat enthält. Das Hydrogel löst sanft und effektiv sowohl fibrinöse Beläge als auch nekrotisches Gewebe.Das 3M™ NU-GEL™ Hydrogel erzeugt ein feuchtes Wundheilungsmilieu. Dieses fördert das natürliche autolytische Debridement, während die Alginatkomponente die Absorptionskapazität unterstützt. Aufgrund der hydrierenden Eigenschaft des Gels kann es auch zum Hydrieren und weich machen von Schorf verwendet werden.Einfache Anwendung3M™ NU-GEL™ Hydrogel lässt sich mittels einer einfachen Einhandtechnik auf die Wunde auftragen. Die Balgflasche erlaubt ein einfaches Auftragen des Wundgels und minimiert den Produktverlust.Einsatzgebiete3M™ NU-GEL Hydrogel hilft ein feuchtes Wundheilungsmilieu zu schaffen und ist für das Debridement, das Entfernen von Schorf und für das Management von chronischen Wunden in allen Stadien des Wundheilungsprozesses geeignet.EigenschaftenAmpulle zur leichten AnwendungDie Alginatkomponente erhöht die Absorptionsfähigkeit¹Längere Tragezeit im Vergleich zu anderen Hydrogelen¹¹ Young T et al. A study of two hydrogels used in the management of pressure sores. Published in the Proceedings of the 6th European Conference on Advances. Wound Management. 1997.DarreichungsformGelAnwendungVorbereitung der Wunde. Säubern Sie die Wunde vorsichtig durch Spülen mit steriler Kochsalzlösung. Entfernen Sie dann das Etikett von dem ziehharmonikaförmigen Spender, indem Sie an der Lasche entsprechend der Kennzeichnung ziehen. Wischen Sie die Spitze unter dem Verschluss mit einer geeigneten antiseptischen Kompresse ab und entfernen Sie dann den Verschluss.NU-GEL kann ganz einfach mit einer Hand auf die Wundfläche aufgetragen werden. Halten Sie dazu den Spender mit einer Hand und geben Sie NU-GEL auf die Wunde, indem Sie mit dem Daumen oder Handballen auf den Boden der Verpackung drücken (ähnlich wie bei einer Injektion).Die Spitze sollte die Wundoberfläche nicht berühren. Tragen sie NU-GEL in einer Dicke von mindestens 5 mm auf die Wunde auf. Bedecken Sie die Wunde dann entsprechend der Stärke der Exsudation mit einem geeigneten Sekundärverband. Nicht verbrauchtes Gel sollte nicht weiter verwendet werden.Seltenere Verbandwechsel fördern die Wundheilung. Bei Verbandwechseln sollten Sie nach der Entfernung des Gels die Wunde mit steriler Kochsalzlösung säubern. Je nach Exsudatmenge kann der Verband bis zu drei Tagen auf der Wunde verbleiben. NU-GEL muss erneuert werden, wenn der Sekundärverband durchgeweicht sein sollte. In der Regel sollte ein Verbandwechsel bei:trockenen Nekrosen nach maximal 3 Tagen,weichen Nekrosen nach 1-2 Tagen undFibrinbeläge nach 1-2 Tagen erfolgen.Im Ergebnis ermöglicht NU-GEL Hydrogel mit Alginat eine zuverlässige, wirtschaftliche Säuberung der Wunde von Nekrosen und Fibrinbelägen bei gleichzeitiger Förderung der Wundheilung durch die Schaffung eines feuchten Wundheillungsmilieus.

3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie besteht aus einem hautfreundlichen, hypoallergenen Klebstoff, einer atmungsaktiven Trägerfolie und einer weichen, nicht haftenden Polsterunterlage.3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie werden zur Behandlung von Amblyopia (Schwachsichtigkeit) und Strabismus (Schielen) bei Kindern eingesetzt. Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges an.EigenschaftenZur Behandlung verbreiteter Augenprobleme bei Kindern wie Amblyopie (Schwachsichtigkeit) und Schielen (Strabismus)Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges anAtmungsaktiv, latexfreiHautschonendes Pflasterabziehen trotz hervorragender Haftung. Das heißt: Pflasterabziehen ohne Schmerzen, Stress und Hautirritationen!DarreichungsformAugenpflaster

3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie besteht aus einem hautfreundlichen, hypoallergenen Klebstoff, einer atmungsaktiven Trägerfolie und einer weichen, nicht haftenden Polsterunterlage.3M™ Opticlude™ Silicone Augenpflaster zur Okklusionstherapie werden zur Behandlung von Amblyopia (Schwachsichtigkeit) und Strabismus (Schielen) bei Kindern eingesetzt. Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges an. EigenschaftenZur Behandlung verbreiteter Augenprobleme bei Kindern wie Amblyopie (Schwachsichtigkeit) und Schielen (Strabismus)Über dem gesunden Auge getragen regt das Augenpflaster die Funktion des schwächeren Auges anAtmungsaktiv, hypoallergen, latexfreiHautschonendes Pflasterabziehen trotz hervorragender Haftung. Das heißt: Pflasterabziehen ohne Schmerzen, Stress und Hautirritationen!Zentrale, saugfähige Wundauflage reduziert das Verkleben durch TränenflüssigkeitWeniger Angst, weniger MotivationsarbeitWundauflage saugt Tränenflüssigkeit auf und verhindert ein Ankleben des Pflasters an das AugeBester Tragekomfort durch optimale PassformSamtweiches, sehr atmungsaktives, dehnbares TrägermaterialDarreichungsformOkklusionspflaster

3M™ PROMOGRAN PRISMA™ ist eine sterile, gefriergetrocknete Protease-modulierende Matrix aus 55% Kollagen, 44% ORC (oxidierte regenerierte Cellulose) und 1% Silber-ORC. EigenschaftenBesteht aus einer ausgewogenen Kombination von Kollagen, oxidierter regenerierter Zellulose (ORC) und Silber-ORCErhält ein feuchtes Milieu aufrechtAntimikrobieller SchutzBei Vorliegen von Exsudat bildet die Protease-modulierende Matrix von 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ ein weiches, anpassungsfähiges, resorbierbares Gel. Dieses ermöglicht den Kontakt zu allen Bereichen der Wunde. 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix enthält zusätzlich Silber, das einen antimikrobiellen Schutz gegen Bakterien in infektionsgefährdeten Wunden bietet.1,2 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix moduliert und beeinflusst das Milieu in der Wunde durch das einzigartige Zusammenwirken von: Bindung und Deaktivierung von Proteasen (d.h. Metallo-Matrixproteasen, Elastasen und Plasmin), deren übermäßige Präsenz in chronischen Wunden sich als nachteilig erwiesen hat Bindung und Schutz der natürlich vorhandenen Wachstumsfaktoren gegenüber deren Abbau durch überschüssige Proteasen Diese natürlich vorkommenden und geschützten Wachstumsfaktoren werden wieder an die Wunde abgegeben, während die heilungshemmenden Proteasen nach der Resorption der 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix inaktiv bleiben Es wurde gezeigt, dass 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ Matrix in vitro zur Proliferation menschlicher Hautfibroblasten beiträgt und in Labortests die Fähigkeit besitzt, freie Radikale zu deaktivieren, und entzündungshemmend wirkt 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ besitzt nachgewiesenermaßen blutstillende Eigenschaften und kann unter Kompressionstherapie eingesetzt werden.Anwendungsbereiche3M™ PROMOGRAN PRISMA™ ist angezeigt für die Behandlung aller sekundär heilenden Wunden, die frei von nekrotischem Gewebe sind, darunter: Diabetische Ulzera Venöse Ulzera Druckgeschwüre Ulzera mit verschiedenen vaskulären Ursachen Traumatische und chirurgische WundenAuf trockenen Wunden sollte 3M™ PROMOGRAN PRISMA™ mit Kochsalz- oder Ringer-Lösung befeuchtet werden.1. Sibbald R et al. Effect of collagen ORC silver on bacterial proteases. Poster präsentiert auf: SAWC; 1.-5. Mai 2013; Denver, CO US. 2. The Power of Balance in Wound Care. KCI Comparative Effectiveness of PROMOGRAN PRISMA™ Matrix vs Endoform™ DermalDarreichungsformWundauflage steril

3M™ Silvercel™ Non-Adherent ist eine sterile, silberhaltige Hydroalginat-Wundauflage, die für die Behandlung von mäßig bis stark exsudierenden Wunden mit Infektionsrisiko oder Infektion entwickelt wurde.EigenschaftenAntimikrobieller Hydroalginatverband zur Unterstützung der Aufrechterhaltung eines feuchten WundmilieusNicht haftendSaugstarkWorum handelt es sich?Bei dem Silvercel nicht-haftenden Wundverband handelt es sich um Vlieswundauflagen, die aus Alginat, Carboxymethylcellulose (CMC) und silberbeschichteten Nylonfasern bestehen. Der Silvercel nicht-haftende Wundverband verfügt zusätzlich über ein nicht-verhaftendes Wunddistanzgitter.Wie funktioniert es?Nicht-verhaftend*Die Easylift™ Präzisionsfilmtechnologie ermöglicht:Ein problemloses und schmerzfreies Ablösen1Ein intaktes Ablösen, bei dem das Risiko, das Fasern zurückbleiben, minimiert wird1, 2Einen wirksamen Schutz des neugebildeten Gewebes3Antimikrobielle WirkungGewährleistet eine anhaltende Abgabe von Silberionen für bis zu 7 Tage*4Ist in vitro wirksam gegen ein breites Spektrum von Wundkeimen, einschließlich MRSA, MRSE und VRE1, 3SaugfähigkeitGeeignet für Wunden mit moderater bis starker Exsudation5Ermöglicht eine wirksame Kontrolle von Exsudat6Unterstützt die Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, das die Wundheilung fördert6Wann sollte das Produkt angewendet werden?Sowohl der Silvercel nicht-haftende Wundverband wie auch der Silvercel Verband eignen sich für chronische und akute Wunden mit einer moderaten bis starken Exsudation wie:DekubitusVenöse UlceraDiabetische FußulceraSpalthautentnahmestellenTraumatische und chirurgische WundenOberflächliche Wunden Der Silvercel nicht-haftende Wundverband kann unter Umständen unter Kompressionsbandagen5 verwendet werden und lässt sich mit einem nichtokklusiven Sekundärverband verbinden.Da das Produkt Alginat enthält, kann es zur Versorgung kleinerer Blutungen bei oberflächlichen Wunden beitragen. Es eignet sich unter ärztlicher Aufsicht auch zur Versorgung infizierter Wunden oder von Wunden, bei denen ein erhöhtes Infektionsrisiko besteht.* nur nicht-haftende Ausführung; Quellenangaben: 1. Clark R et al. Simulated in use tests to evaluate a NonAdherent Antimicrobial silver alginate dressing. Poster presented at: CAWC; October 29-November 1, 2009; Quebec City, Canada. 2. Snyder R et al. Non-Adherent Properties of a New Antimicrobial Dressing Demonstrated by Clinical Evaluations. Poster presented at: Wounds UK Annual Conference; November 15-17, 2010; Harrogate, UK. 3. Clark R and Bradbury S. Silvercel NON ADHERENT Made Easy. Wounds International. 2010; Vol. 1(5). 4. Clark R, Stephens SA, Del Bono M, Abioye O, Bayliff S. The evaluation of absorbent silver containing dressings in vitro. Poster presented at: Wounds UK Annual Conference; November 10-12, 2009; Harrogate, UK. 5. International case series: Using SILVERCEL Non-Adherent: Case Studies. London: Wounds International. 2012. 6. Gray D. Silvercel NonAdherent dressing: taking the pain out of antimicrobial use. Wounds UK. 2009; Vol 5(4).DarreichungsformHydroalginat-Wundauflagen steril, nicht haftend InhaltsstoffeVlieswundauflage bestehend aus: Alginat, CMC, Silberbeschichtete Nylonfasern.

Die 3M™ Steri-Strip™ Blendtone Wundverschlussstreifen sind die optimale Lösung für die Wundversorgung nach Operationen, Schnitten und Rissen. Sie sind hautfärbend, atmungsaktiv und nahezu unsichtbar auf der Haut.Dieser für die plastische und kosmetische Behandlung entwickelte Wundverschluss hat alle hervorragenden Eigenschaften von 3M Steri-Strip. Der spezielle Blendtone Strip passt sich optisch an und ist dadurch nahezu unsichtbar auf der Haut. EigenschaftenMikroporöses KunstseidenmaterialBesonders atmungsaktiv und sekretdurchlässigDünn und unauffälligReduziertes Infektionsrisiko durch Vermeidung von StichkanälenHervorragendes Narbenergebnis bei schmerzfreier ApplikationKeine zusätzliche Lokalanästhesie erforderlichBesonders für die plastische und kosmetische Chirurgie geeignetDarreichungsformWundverschlussstreifen

Die 3M™ Steri-Strip™ Wundverschlussstreifen sind eine sterile, selbstklebende Lösung zum Verschließen kleiner Schnitte und Wunden. Sie sind aus atmungsaktivem Material hergestellt und lassen sich leicht anbringen und entfernen. Der perfekte Wundverschluss mit hervorragenden kosmetischen Ergebnissen. Die aus mikroporösem Kunstseidenmaterial gefertigten 3M Steri-Strip Wundverschlussstreifen sind atmungsaktiv und sekretdurchlässig. Der feuchtigkeitsresistente Acrylat-Klebstoff sorgt für perfekte Haftung und die Rayon-Fadenverstärkung für hohe Zugfestigkeit.EigenschaftenSekretdurchlässigHohe Zugfestigkeit durch Rayonfäden – daher kein NachdehnenExakte Wundrandadaption auf einer Ebene und breitflächige Zugverteilung – daher keine Gewebstraumen durch Spannung der NahtReduziertes Infektionsrisiko durch Vermeidung von StichkanälenAtraumatischer Verschluss der WundeGute Durchblutung durch gleichmäßige SpannungsverteilungHervorragendes Narbenergebnis bei schmerzfreier ApplikationKeine zusätzliche Lokalanästhesie erforderlichHoher PatientenkomfortDarreichungsformWundverschlussstreifen